特許
J-GLOBAL ID:200903076743620587
GLYRのモジュレータ又はアゴニストである安息香酸誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (4件):
高木 千嘉
, 結田 純次
, 三輪 昭次
, 竹林 則幸
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-511081
公開番号(公開出願番号):特表2008-540520
出願日: 2006年05月08日
公開日(公表日): 2008年11月20日
要約:
式I 【化1】の化合物。 式中、YはH、-OH、ハロ、-OC1-6アルキル、-C1-6アルキルであり、最後の2つはハロ、-CN、-OH、-CF3、-NH2で場合により置換され;R1は場合によりハロ、-CN、-OH、-CF3、-OCF3、-NH2、-CONH2で置換された、-C3-6シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アルキルアリール、ヘテロアリール、-C3-6-アルキルであり;Mは-C(O)-、-C(H2)-、-CH(OR3)-、-N(Ra)-、-S(O)r-、ヘテロアリール及び結合であり;ここでRaはH又はC1-6アルキルであり、そしてrは0、1又は2であり;R2はH、ハロ、-CNであるか、又はD=-C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、-N(CH3)2、アリール、アルキルアリール、ヘテロアリール及び複素環式基であり;ここで、DはG=ハロ、-NO2、-CN、-OH、-CF3、-OCF3、-NH2、-CONH2、-COOH、アリール、ヘテロアリール、複素環式基、-C1-6アルキル、-C1-6アルコキシ、ヘテロシクロアルキル及びC1-6アルキルカルボキシレートで場合により置換され;ここで、Dは、L=-C(O)-、-S-又は-S(O2)-によりGに結合してもよく;そして、Gはハロ、-NO2、-CN、-OH、-CH3、-OCH3、-CF3、-OCF3、-NH2、-CONH2、-COOH、C1-6アルキルカルボキシレートから選択される置換基でさらに置換されてもよく;そしてR3は-OH又はC1-6アルコキシである。
請求項(抜粋):
式I:
IPC (43件):
C07C 65/40
, C07C 65/03
, C07C 65/105
, C07C 229/64
, C07C 323/62
, C07C 317/46
, C07C 65/24
, A61K 31/192
, C07D 271/06
, A61K 31/424
, C07D 277/26
, A61K 31/426
, C07D 213/70
, A61K 31/440
, C07D 277/64
, A61K 31/428
, C07D 309/04
, A61K 31/351
, C07D 213/32
, C07D 213/34
, C07D 311/04
, A61K 31/352
, C07D 333/60
, A61K 31/381
, C07D 295/14
, A61K 31/537
, A61K 31/275
, C07D 217/20
, A61K 31/472
, C07D 215/14
, A61K 31/47
, C07D 217/16
, A61P 25/04
, A61P 25/06
, A61P 19/06
, A61P 9/00
, A61P 29/00
, A61P 19/02
, A61P 25/18
, A61P 25/36
, A61P 9/10
, A61P 35/00
, A61P 43/00
FI (44件):
C07C65/40
, C07C65/03 D
, C07C65/105
, C07C229/64
, C07C323/62
, C07C317/46
, C07C65/24
, A61K31/192
, C07D271/06
, A61K31/4245
, C07D277/26
, A61K31/426
, C07D213/70
, A61K31/4409
, C07D277/64
, A61K31/428
, C07D309/04
, A61K31/351
, C07D213/32
, C07D213/34
, A61K31/4402
, C07D311/04
, A61K31/352
, C07D333/60
, A61K31/381
, C07D295/14
, A61K31/5375
, A61K31/275
, C07D217/20
, A61K31/472
, C07D215/14
, A61K31/47
, C07D217/16
, A61P25/04
, A61P25/06
, A61P19/06
, A61P9/00
, A61P29/00 101
, A61P19/02
, A61P25/18
, A61P25/36
, A61P9/10
, A61P35/00
, A61P43/00 111
Fターム (69件):
4C031BA08
, 4C033AD12
, 4C033AD17
, 4C033AD18
, 4C033AD20
, 4C034AH10
, 4C034AK20
, 4C055AA01
, 4C055BA01
, 4C055CA01
, 4C055DA20
, 4C055DA46
, 4C055DB19
, 4C056AA01
, 4C056AB02
, 4C056AC05
, 4C056AD01
, 4C056AE03
, 4C056AF10
, 4C062AA03
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BA06
, 4C086BA07
, 4C086BC17
, 4C086BC71
, 4C086BC73
, 4C086BC82
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA08
, 4C086ZA18
, 4C086ZA36
, 4C086ZA96
, 4C086ZB26
, 4C086ZC42
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206AA04
, 4C206DA19
, 4C206FA40
, 4C206HA14
, 4C206JA19
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZA02
, 4C206ZA08
, 4C206ZA18
, 4C206ZA36
, 4C206ZA96
, 4C206ZB26
, 4C206ZC42
, 4H006AA01
, 4H006AA03
, 4H006AB20
, 4H006BJ50
, 4H006BN10
, 4H006BN30
, 4H006BP10
, 4H006BP30
, 4H006BS30
, 4H006BT32
, 4H006BV72
引用特許:
審査官引用 (3件)
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特開昭51-125037
-
特許第1420355号
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特開昭52-087244
引用文献:
審査官引用 (8件)
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JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY PERKIN, 1978, (6), 633-8
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J.Med.Chem., 1985, 28, 143-146
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TETRAHEDRON LETTERS, 2001, 42, 175-177
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J.Nat.Prod., 2002, 65, 621-623
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EUR. J. MED. CHEM.-CHIMICA THERAPEUTICA, 1974, 9(4), 397-403
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Journal of Pharmaceutical Sciences, 1967, 56(3), 332-336
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Journal of Medical Chemistry, 1973, 16(5), 484-486
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Biochemical Pharmacology, 1971, 20, 3309-3320
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