抗ウイルスピリミジンヌクレオシド類

発明者： , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：酒井一 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-582349
公開番号（公開出願番号）：特表2003-532735
出願日： 2001年05月08日
公開日（公表日）： 2003年11月05日
要約：

【要約】有効な抗ウイルス活性を例えばサイトメガロウイルスに対して示す化合物は、式(I)を有し、ここでRは任意に置換されたC5〜C20アルキル及び任意に置換されたC5〜C20シクロアルキルを含む群より選択され;R'は水素、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、シアノ、アルキオキシ、アリールオキシ、チオール、アルキルチオール、アリールチオール、アルキルを含む群より選択され;R''は水素、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アルキルオキシ、アリールオキシ及びアリールを含む群より選択され;QはO、NH、S、N-アルキル及びCY2を含む群より選択され、ここでYは同一又は異なりH、アルキル及びハロゲンから選択され;XはO、NH、S、Se、N-アルキル、(CH2)n(ここでnは1〜10)、及びCY2を含む群より選択され、ここでYは同一か又は異なり水素、アルキル及びハロゲンから選択され;ZはO、S、NH及びN-アルキルを含む群より選択され;TはH、ハロゲン、アルキル(C1〜C10)、O-アルキル(C1〜C10)、N3及びCNを含む群より選択され;T'はH、ハロゲン、O-アルキル(C1〜C10)、N3及びCNを含む群より選択され;又はT及びT'は共同で-O-、-NH-及び-(CH2)p-(ここでpは1〜6の整数)を含む群より選択されるブリッジを形成し;T''はH、OH、ハロゲン、N3及びCNを含む群より選択され;T'''はH、OH、ハロゲン、N3及びCNを含む群より選択され;又はT''及びT'''は共同で-O-、-NH-及び-(CH2)p-(ここでpは1〜6の整数)を含む群より選択されるブリッジを形成し;又はT及びT'''は共同で=CH2を形成し;且つWはH、ホスフェート基ホスホネート基を含む群より選択され;及び薬理学的に許容し得るそれらの塩、誘導体又はプロドラッグである。【化1】

請求項（抜粋）：

式:【化1】(式中 Rは任意に置換されたC5〜C20アルキル、及び任意に置換されたC5〜C20シクロアルキルを含む群より選択され; R'は水素、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ニトロ、シアノ、アルキオキシ、アリールオキシ、チオール、アルキルチオール、アリールチオール、アルキルを含む群より選択され; R''は水素、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アルキルオキシ、アリールオキシ及びアリールを含む群より選択され; QはO、NH、S、N-アルキル及びCY2を含む群より選択され、ここでYは同一又は異なりH、アルキル及びハロゲンから選択され; XはO、NH、S、Se、N-アルキル、(CH2)n(ここでnは1〜10)、及びCY2を含む群より選択され、ここでYは同一又は異なり、水素、アルキル及びハロゲンから選択され; ZはO、S、NH、及びN-アルキルを含む群より選択され; TはH、ハロゲン、アルキル(C1〜C10)、O-アルキル(C1〜C10)、N3及びCNを含む群より選択され; T'はH、ハロゲン、O-アルキル(C1〜C10)、N3及びCNを含む群より選択され; 又はT及びT'は共同で-O-、-NH-及び-(CH2)p-(ここでpは1〜6の整数)を含む群より選択されるブリッジを形成し; T''はH、OH、ハロゲン、N3及びCNを含む群より選択され; T'''はH、OH、ハロゲン、N3及びCNを含む群より選択され; 又はT''及びT'''は共同で-O-、-NH-及び-(CH2)p-(ここでpは1〜6の整数)を含む群より選択されるブリッジを形成し; 又はT及びT'''は共同で=CH2を形成し;且つ WはH、ホスフェート基及びホスホネート基を含む群より選択される)、及び薬理学的に許容し得るその塩、誘導体又はプロドラッグを有する化合物。

IPC (3件)：

C07D491/048 , A61K 31/519 , A61P 31/12

FI (3件)：

C07D491/048 , A61K 31/519 , A61P 31/12

Fターム (18件)：

4C050AA01 , 4C050BB08 , 4C050CC16 , 4C050EE02 , 4C050FF02 , 4C050GG03 , 4C050HH02 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086CB22 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086MA05 , 4C086NA14 , 4C086ZB33

引用特許：

審査官引用 (1件)

特開昭62-255499

引用文献：

審査官引用 (1件)

J. MED. CHEM., 1999, V42N22, P4479-4484

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