特許
J-GLOBAL ID：200903076881912254

CCR1受容体アンタゴニスト活性を有するピペラジン誘導体

発明者：
ローラ・クック・ブルームバーグ

ローラ・クック・ブルームバーグ について

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マシュー・フランク・ブラウン

マシュー・フランク・ブラウン について

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マシュー・メリル・ヘイウォード

マシュー・メリル・ヘイウォード について

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クリストファー・スタンリー・ポス

クリストファー・スタンリー・ポス について

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グレゴリー・ディーン・ルンドクウィスト・ジュニア

グレゴリー・ディーン・ルンドクウィスト・ジュニア について

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アンドレイ・シャヴニャ

アンドレイ・シャヴニャ について


出願人/特許権者：
ファイザー・プロダクツ・インク

ファイザー・プロダクツ・インク について


代理人 (3件)： 高木 千嘉 ,  結田 純次 ,  三輪 昭次
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-538143
公開番号（公開出願番号）：特表2005-507923
出願日： 2002年09月26日
公開日（公表日）： 2005年03月24日
要約：
本発明は、式(I)【化1】(式中、X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4およびR5は、本明細書中で定義したとおりである)の化合物およびその薬学的に受容できる形に関する。さらに本発明はまた、式Iの化合物および薬学的に受容できるキャリヤーを含む医薬組成物をも目的とする。さらに、本発明は、哺乳類において15CCR1受容体に拮抗することによって治療または予防することができる障害または状態を治療または予防するために本明細書中に記載した化合物および組成物を使用する方法を目的とする。
請求項（抜粋）：
式I
IPC (17件)：
C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10
FI (18件)：
C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 105 ,  A61P43/00 123 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10
Fターム (34件)：
4C063AA01 ,  4C063BB03 ,  4C063BB06 ,  4C063CC34 ,  4C063CC47 ,  4C063CC62 ,  4C063CC73 ,  4C063CC92 ,  4C063DD12 ,  4C063DD34 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086BC50 ,  4C086BC62 ,  4C086BC82 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZB05 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC42 ,  4C086ZC55
引用文献：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (3件)

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