特許
J-GLOBAL ID：200903077141318339
抗高血糖症薬としての新規なアゾリジンジオン
発明者：
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-529644
公開番号（公開出願番号）：特表平10-500133
出願日： 1995年04月13日
公開日（公表日）： 1998年01月06日
要約：
【要約】本発明は、インスリン非依存性糖尿病(NIDDMまたはII型糖尿病)の動物モデルである糖尿病ob/obおよびdb/dbマウスにおける経口的な抗高血糖症活性を有することが実証された新規な化合物に関する。これらの化合物は、式(I)で示される[式中、R1は、C1-C6アルキル、C3-C8シクロアルキル、チエニル、フリル、ピリジル、(a)または(b)、ここで、R10は、水素、C1-C6アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、C1-C6アルコキシ、トリフルオロアルキルまたはトリフルオロアルコキシ;R2は、水素またはC1-C6アルキル;Xは、OまたはS;nは、0、1、または2;Aは、(C)または(d);ここで、R3は、水素、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、トリフルオロアルキルまたはトリフルオロアルコキシ;Bは、(e)、(f)または(g)、ここで、R4は、水素、C1-C6アルキル、アリル、C6-C10アリール、C6-C10アリール-(CH2)1-6-、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、トリメチルシリルまたはC3-C8シクロアルキル;R5は、水素、C1-C6アルキル、C6-C10アリール、またはC6-C10アリール-(CH2)1-6-;mは、0、1、または2;R6は、水素またはC1-C6アルキル;R7は、水素またはC1-C6アルキル;R8およびR9は、独立して、水素、C1-C6アルキル、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素から選択される;Yは、OまたはS;YがOのとき、ZはNまたはCH、YがSのとき、ZはCHを表す]で示されるか、またはその医薬上許容される塩である。
請求項（抜粋）：
以下の式I:[式中、 R1は、C1-C6アルキル、C3-C8シクロアルキル、チエニル、フリル、ピリジル、 ここで、R10は、水素、C1-C6アルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、C1-C6アルコキシ、トリフルオロアルキルまたはトリフルオロアルコキシ; R2は、水素またはC1-C6アルキル; Xは、OまたはS; nは、1または2; ここで、R3は、水素、C1-C6アルキル、ハロゲン、C1-C6アルコキシ、トリフルオロアルキルまたはトリフルオロアルコキシ; ここで、R4は、水素、C1-C6アルキル、アリル、C6-C10アリール、C6-C10アリール-(CH2)1-6-、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、トリメチルシリルまたはC3-C8シクロアルキル; R5は、水素、C1-C6アルキル、C6-C10アリール、またはC6-C10アリール-(CH2)1-6-; mは、0、1、または2; R6は、水素またはC1-C6アルキル; R7は、水素またはC1-C6アルキル; R8およびR9は、独立して、水素、C1-C6アルキル、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素から選択される; Yは、OまたはS; YがOのとき、ZはNまたはCH、YがSのとき、ZはCHを表す]で示される化合物またはその医薬上許容される塩。
IPC (8件)：
C07D263/44
, A61K 31/42 ADP
, A61K 31/425
, C07D277/20
, C07D413/12 271
, C07D413/14 271
, C07D417/12 263
, C07D417/14 263
C07D263/44
, A61K 31/42 ADP
, A61K 31/425
, C07D277/20
, C07D413/12 271
, C07D413/14 271
, C07D417/12 263
, C07D417/14 263
