特許

J-GLOBAL ID：200903077394375991

6-フルオロビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体

発明者： 中里 篤郎 ,  熊谷 利仁 ,  坂上 一成 ,  冨沢 一雪
出願人/特許権者： 大正製薬株式会社
代理人 (1件)： 北川 富造 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-211398
公開番号（公開出願番号）：特開2000-336071
出願日： 1999年07月26日
公開日（公表日）： 2000年12月05日
要約：

【要約】【課題】 医薬として有用な新規化合物を提供すること。【解決手段】 式【化1】[式中、R1及びR2は同一若しくは異なって水素原子、C1-10アルキル基、C3-8シクロアルキル基又はC3-8シクロアルキルC1-5アルキル基を示し、Y1及びY2は同一若しくは異なって水素原子、C1-10アルキルチオ基、C3-8シクロアルキルチオ基、C3-8シクロアルキルC1-5アルキルチオ基、C1-5アルコキシ基、C3-8シクロアルコキシ基又はC3-8シクロアルキルC1-5アルコキシ基を示すか、一方が水素原子を示し他方が水酸基、C1-5アルコキシ基、C3-8シクロアルコキシ基又はC3-8シクロアルキルC1-5アルコキシ基を示すか、又はY1及びY2は一緒になって酸素原子若しくは-X(CH2)nX-基(Xは酸素原子又は硫黄原子:nは2又は3)を示す。]で表されるフルオロビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体、その医薬上許容される塩又はその水和物。

請求項（抜粋）：

式[I]【化1】[式[I]中、R1及びR2は同一若しくは異なって水素原子、C1-10アルキル基、C3-8シクロアルキル基又はC3-8シクロアルキルC1-5アルキル基を示し、Y1及びY2は同一若しくは異なって水素原子、C1-10アルキルチオ基、C3-8シクロアルキルチオ基、C3-8シクロアルキルC1-5アルキルチオ基、C1-5アルコキシ基、C3-8シクロアルコキシ基又はC3-8シクロアルキルC1-5アルコキシ基を示すか、一方が水素原子を示し他方が水酸基、C1-5アルコキシ基、C3-8シクロアルコキシ基又はC3-8シクロアルキルC1-5アルコキシ基を示すか、又はY1及びY2は一緒になって酸素原子、-X(CH2)nX-基(Xは酸素原子又は硫黄原子:nは2又は3)を示す]で表される6-フルオロビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体、その医薬上許容される塩又はその水和物。

IPC (5件)：

C07C229/50 ,  A61K 31/195 603 ,  A61K 31/385 ,  A61P 25/00 ,  C07D339/06

FI (5件)：

C07C229/50 ,  A61K 31/195 603 ,  A61K 31/385 ,  A61P 25/00 ,  C07D339/06

Fターム (47件)：

4C023NA08 ,  4C086BB04 ,  4C086MA01 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA06 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA21 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZA23 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZC39 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA03 ,  4C206FA53 ,  4C206JA22 ,  4C206JA31 ,  4C206MA01 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA02 ,  4C206ZA05 ,  4C206ZA06 ,  4C206ZA12 ,  4C206ZA15 ,  4C206ZA16 ,  4C206ZA18 ,  4C206ZA21 ,  4C206ZA22 ,  4C206ZA23 ,  4C206ZA36 ,  4C206ZA94 ,  4C206ZC39 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB21 ,  4H006BJ30 ,  4H006BM20 ,  4H006BM71 ,  4H006BS20 ,  4H006BT22 ,  4H006BU44

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 合成興奮性アミノ酸
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-207010   出願人：イーライ・リリー・アンド・カンパニー