特許
J-GLOBAL ID：200903077687531890

サイクリン依存性キナーゼインヒビターとしての新規イミダゾピラジン

発明者：
パルチ, カミル

パルチ, カミル について

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グジ, ティモシー ジェイ.

グジ, ティモシー ジェイ. について

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ドワイヤー, マイケル ピー.

ドワイヤー, マイケル ピー. について

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ドール, ロナルド ジェイ.

ドール, ロナルド ジェイ. について

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ジリジャヴァラブハン, ヴィヨール エム.

ジリジャヴァラブハン, ヴィヨール エム. について


出願人/特許権者：
シェーリング コーポレイション

シェーリング コーポレイション について


代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-538213
公開番号（公開出願番号）：特表2006-503838
出願日： 2003年09月19日
公開日（公表日）： 2006年02月02日
要約：
多くの実施形態において、本発明は、サイクリン依存性キナーゼのインヒビターとしてのイミダゾ[1,2-a]ピラジン化合物の新規クラス、このような化合物の調製方法、1種以上のこのような化合物を含有する薬学的組成物、1種以上のこのような化合物を含有する薬学的処方物の調製方法、および、このような化合物または薬学的組成物を使用して、CDKに関連する1種以上の疾患を処置、予防、防止または改善する方法を提供する。
請求項（抜粋）：
以下の構造式:
IPC (19件)：
C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 45/00 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/16 ,  A61P 1/18 ,  A61P 7/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 13/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 13/12 ,  A61P 15/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 19/00 ,  A61P 21/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00
FI (20件)：
C07D487/04 144 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 111
Fターム (53件)：
4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF02 ,  4C050FF04 ,  4C050FF05 ,  4C050GG03 ,  4C050HH01 ,  4C050HH04 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA011 ,  4C084ZA012 ,  4C084ZA591 ,  4C084ZA592 ,  4C084ZA661 ,  4C084ZA662 ,  4C084ZA751 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZA811 ,  4C084ZA812 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZA892 ,  4C084ZA941 ,  4C084ZA942 ,  4C084ZA961 ,  4C084ZA962 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZB272 ,  4C084ZC021 ,  4C084ZC022 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086MA02 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC02
引用特許：
審査官引用 (2件)
引用文献：
審査官引用 (4件)
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