特許
J-GLOBAL ID:200903078633435167

ミトコンドリア関連疾患を処置するための化合物および方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 山本 秀策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-545520
公開番号(公開出願番号):特表2002-512954
出願日: 1999年04月23日
公開日(公表日): 2002年05月08日
要約:
【要約】ミトコンドリア関連疾患(例えば、癌、乾癬、発作、アルツハイマー病および糖尿病)を処置するための化合物、組成物および方法が開示される。本発明の化合物は、構造(I)を有し、その立体異性体、プロドラッグおよび薬学的に受容可能な塩を含み、ここで、ArおよびLは、本明細書中で定義の通りである。本発明の方法は、ミトコンドリア関連疾患の処置に関し、有効量の構造(I)の化合物を、典型的には薬学的組成物の形態で、その必要がある温血動物に投与する工程を包含する。
請求項(抜粋):
ミトコンドリア関連疾患の処置を必要とする温血動物に、以下の構造:【化1】を有する化合物(それらの立体異性体、プロドラッグ、および薬学的に受容可能な塩を含む)の有効量を投与することによってミトコンドリア関連疾患を処置するための方法であって、ここで: Arは、必要に応じて1〜5個のR2基で置換された、フェニルまたはナフチルであり; Lは、-(CH2)n-、-(CH2)nNH-、-(CH2)nN(C1-4アルキル)-、-NHC(=NH)-および-(CH2)nO(CH2)n-から選択される、任意のリンカー部分であり、ここでnは1〜4であり、各リンカー部分が必要に応じて、1〜5個のR3基で置換され; R2は、ヒドロキシ、C1-12アルキル、C1-12アルキルオキシ、ハロ、-NH2、-NHR、-NRR、シアノ、ニトロ、-SR、-COOH、C7-12アラルキルまたは複素環であるか;あるいは1〜5個のR3基で置換された、C1-12アルキル、C1-12アルキルオキシ、-NH2、-NHR、-NRR、-SR、C7-12アラルキルまたは複素環であり; R3は、ヒドロキシ、ハロ、C1-4アルキル、-OR、-NH2、-NHRまたは-NRRであり;そして 出現する各々のRは、C1-4アルキルから独立して選択される、方法。
IPC (16件):
A61K 31/155 ,  A61P 1/00 ,  A61P 3/10 ,  A61P 19/02 ,  A61P 21/00 ,  A61P 21/04 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  A61P 27/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 39/02 ,  A61P 39/06 ,  A61P 43/00 107
FI (16件):
A61K 31/155 ,  A61P 1/00 ,  A61P 3/10 ,  A61P 19/02 ,  A61P 21/00 ,  A61P 21/04 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  A61P 27/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 39/02 ,  A61P 39/06 ,  A61P 43/00 107
Fターム (19件):
4C206AA01 ,  4C206HA31 ,  4C206KA01 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA02 ,  4C206ZA16 ,  4C206ZA18 ,  4C206ZA22 ,  4C206ZA34 ,  4C206ZA66 ,  4C206ZA81 ,  4C206ZA89 ,  4C206ZA94 ,  4C206ZA96 ,  4C206ZB05 ,  4C206ZB21 ,  4C206ZC33 ,  4C206ZC35 ,  4C206ZC54
引用特許:
審査官引用 (3件)
  • フェノール誘導体
    公報種別:公開公報   出願番号:特願平9-028582   出願人:田辺製薬株式会社
  • 特表平6-510760
  • 特表平6-510760
引用文献:
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