高トリグリセリド血症治療薬及び抗肥満薬

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大東輝雄
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-311667
公開番号（公開出願番号）：特開2001-240593
出願日： 2000年10月12日
公開日（公表日）： 2001年09月04日
要約：

【要約】【課題】高トリグリセリド血症治療薬又は抗肥満薬等として有用なトリグリセリド抑制剤を提供する。【解決手段】一般式〔I〕【化1】〔式中、R1はC1-6アルキル基、【化2】[ここで、R11は置換C1-6アルキル基を表し;R12はハロゲン原子、水酸基、C1-6アルコキシ基又は置換アミノ基等を表し;Y1は酸素原子等を表す。]を表し;R2はC1-6アルキル基又はC3-7シクロアルキル基等を表し;R3は置換フェニル基、置換チエニル基又は置換フリル基等を表す。〕で示される化合物を含有してなるトリグリセリド抑制剤、高トリグリセリド血症治療薬又は抗肥満薬。【効果】高トリグリセリド血症又は肥満の治療に有用である。

請求項（抜粋）：

一般式〔I〕【化1】〔式中、R1はC1-6アルキル基【化2】[ここで、R11はC1-6アルキル基(該C1-6アルキル基はハロゲン原子及び水酸基から選ばれる1乃至3個の置換基で置換されてもよい。)を表し;R12はハロゲン原子、水酸基、C1-6アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基、環状アミノ基又はR13-(CH2)m-Y2-{ここで、R13はハロゲン原子、水酸基、C1-6アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基、環状アミノ基又は【化3】(ここで、R14はアミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基又は環状アミノ基を表す。)を表し;Y2は酸素原子又は単結合を表し;mは1乃至6の整数を表す。}を表し;Y1は酸素原子又はR15O-N=(ここで、R15は水素原子又はC1-6アルキル基を表す。)を表す。]を表し;R2はC1-6アルキル基、C3-7シクロアルキル基(該C3-7シクロアルキル基はハロゲン原子、C1-6アルキル基、水酸基、C1-6アルコキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基、環状アミノ基及びオキソ基から選ばれる1乃至3個の置換基で置換されてもよい。)、ピロリル基、ピロリジニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、イミダゾリニル基、フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル基、テトラヒドロチエニル基(該ピロリル基、ピロリジニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、イミダゾリニル基、フリル基、テトラヒドロフリル基、チエニル基及びテトラヒドロチエニル基はハロゲン原子、C1-6アルキル基、水酸基、C1-6アルコキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基及び環状アミノ基から選ばれる1乃至3個の置換基で置換されてもよい。)、-(CnH2n)-R21{ここで、R21はアミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基又は環状アミノ基(該環状アミノ基はハロゲン原子、水酸基、C1-6アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基及び環状アミノ基から選ばれる1乃至3個の置換基で置換されてもよい。)を表し、nは1乃至6の整数を表す。}又は【化4】(ここで、R21は前記と同様の意味を表す。)を表し;R3は【化5】[ここで、X1は窒素原子又はC-R31を表し;X2は窒素原子又はC-R32を表し;X3は窒素原子又はC-R33{R31、R32、R33はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基(該C1-6アルキル基はハロゲン原子、C3-7シクロアルキル基、水酸基、C1-6アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基及び環状アミノ基から選ばれる1乃至3個の置換基で置換されてもよい。)、水酸基、C1-6アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基(該C1-7アシルアミノ基はハロゲン原子、C3-7シクロアルキル基、水酸基、C1-6アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アミノ基、C1-6アルキルアミノ基、ジC1-6アルキルアミノ基、C1-7アシルアミノ基及び環状アミノ基から選ばれる1乃至3個の置換基で置換されてもよい。)、(C3-7シクロアルキル)カルボニルアミノ基、環状アミノ基、C1-7アシル基、シアノ基、カルボキシ基、(C1-6アルコキシ)カルボニル基、C1-6アルキルスルホニル基、C1-6アルキルスルホニルアミノ基、スルファモイル基、C1-6アルキルスルファモイル基、ジC1-6アルキルスルファモイル基、C1-7アシルスルファモイル基、環状アミノスルホニル基又はR31、R32、R33のうち隣接する炭素原子に結合する2つが一緒になって-O-CO-NH- 、-O-CH2-O- 、-O-CH2-NH- 、-O-CH=N- 、-O-(CH2)2- 、-O-CH=CH- 、-NH-CH2-NH- 、-NH-N=N- 、-NH-(CH2)2- 、-NH-CH=CH- 、-N=CH-NH- 、-O-CH2-NH-CH2- 、-O-(CH2)2-NH- 、-NH-NH-(CH2)2- 、-NH-NH-CH=CH- 、-NH-CH2-O-CH2- 、-NH-CH2-S-CH2- 、-NH-CH2-NH-CH2- 、-NH-CH2-N=CH- 、-NH-(CH2)2-NH- 、-NH-CH2-CH=N- 、-N=N-CH=CH- 、-N=CH-NH-CH2- 、-N=CH-N=CH- 、-N=CH-CH=N- 、-CH2-NH-NH-CH2- 、-CH=N-N=CH- 、を表す。}を表し;X4は酸素原子、硫黄原子又はN-R34(R34は水素原子又はC1-6アルキル基を表す。)を表す。]を表す。〕で示される化合物、それらの塩若しくはそれらの溶媒和物又はそれらのプロドラッグを含有してなるトリグリセリド抑制剤。

IPC (7件)：

C07D277/24 , A61K 31/426 , A61K 31/427 , A61P 3/04 , A61P 3/06 , C07D417/04 , C07D417/06

FI (7件)：

C07D277/24 , A61K 31/426 , A61K 31/427 , A61P 3/04 , A61P 3/06 , C07D417/04 , C07D417/06

Fターム (27件)：

4C033AD03 , 4C063AA01 , 4C063BB01 , 4C063BB03 , 4C063CC62 , 4C063CC73 , 4C063DD03 , 4C063DD12 , 4C063DD22 , 4C063DD25 , 4C063DD52 , 4C063DD62 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC82 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086NA15 , 4C086ZA70 , 4C086ZC33

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