特許

J-GLOBAL ID：200903078766641258

抗ウイルス性化合物

発明者： ウォーレン テー.アシュトン ,  ジョン デー.カーカス ,  アーサー ケー.フィールド ,  リチャード エル.トルマン
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 岡部 正夫
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-115111
公開番号（公開出願番号）：特開平5-286974
出願日： 1982年08月26日
公開日（公表日）： 1993年11月02日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】 式IIの化合物及びその製造方法。【化1】[式中(i)R1,R2の少くとも一方は-CO-R3で他方はH、且つR8は-CO-R3である;(ii)R1,R2の少くとも一方が-PO(OR4)(OR5)で他方はH,-CO-R3または-PO(OR4)(OR5)であり且つR8はH、または-CO-R3である;(iii)OR1とOR2が一緒になってとなり、R8はHまたは-CO-R3である。こゝでR3はH,C1〜20のアルキル、アラルキル、アリール等である;R4,R5はH、カチオン等である]【効果】 ヘルペスウイルス、抗マイコプラズマ作用を有し、感染症に対して有効である。

請求項（抜粋）：

式:【化1】(式中、(i)R1またはR2の少なくとも一方が-C(O)R3であり、かつ他方はH、でありそしてR8は-C(O)R3であり、または(ii)R1またはR2の少なくとも一方が【化2】であり他方がH、-C(O)R3また【化3】であるか、またはOR1及びOR2が一緒になって【化4】であり、そしてR8はHまたは-C(O)R3である。ただしR1がHであり、かつR2-C(=O)R3であり、かつR8が-C(=O)R3であるときを除く。R3はH、直鎖または分枝鎖、飽和またはモノ-またはポリ不飽和であることができる1〜20個の炭素原子を有するアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、アルコキシアルキルまたはアリールオキシアルキルである。R4およびR5は各々H、医薬的に使用し得るカチオン、直鎖又は分枝鎖であることができる1〜8個の炭素原子を有するアルキル、アリール、アラルキル、ホスフェートまたはビロホスフェートである。)を有する化合物。

IPC (7件)：

C07D473/18 ,  C07F 9/09 ,  C07F 9/572 ,  C07F 9/6561 ,  C12P 17/18 ,  A61K 31/52 ADY ,  A61K 31/675