特許
J-GLOBAL ID:200903079015870290
血管新生抑制剤
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
廣田 雅紀 (外2名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-032844
公開番号(公開出願番号):特開2003-238441
出願日: 2002年02月08日
公開日(公表日): 2003年08月27日
要約:
【要約】【課題】 悪性腫瘍、増殖性糖尿病性網膜症、加齢性黄斑変性、慢性関節リウマチ、乾癬等の血管新生病の優れた予防・治療薬や、血管新生病の診断薬や、血管新生病の予防・治療における新生血管へのドラッグデリバリーシステムに有用な血管新生抑制剤を提供すること。【解決手段】 内皮細胞等におけるK+チャンネルをブロックするK+チャンネルブロッカーや、局所におけるK+濃度を高めることができるK+遊離物質や、ギャップジャンクションを抑制・阻害するギャップジャンクション阻害剤や、チトクロムp450エポキシゲナーゼの産物であり、EDHFに類似した血管拡張作用を有するとされるエポキシエイコサトリエン酸の作用を抑制・阻害するエポキシエイコサトリエン酸阻害剤等の内皮由来過分極因子(EDHF)阻害剤を、血管新生抑制剤として用いる。
請求項(抜粋):
内皮由来過分極因子(EDHF)の作用を阻害し、血管新生を抑制する物質を有効成分とすることを特徴とする血管新生抑制剤。
IPC (15件):
A61K 45/00
, A61K 31/045
, A61K 31/14
, A61K 31/203
, A61K 31/496
, A61K 31/662
, A61K 38/00
, A61K 49/00
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 17/00
, A61P 19/02
, A61P 27/02
, A61P 29/00 101
, A61P 35/00
FI (15件):
A61K 45/00
, A61K 31/045
, A61K 31/14
, A61K 31/203
, A61K 31/496
, A61K 31/662
, A61K 49/00 A
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 17/00
, A61P 19/02
, A61P 27/02
, A61P 29/00 101
, A61P 35/00
, A61K 37/02
Fターム (60件):
4C084AA02
, 4C084AA17
, 4C084AA20
, 4C084BA01
, 4C084BA08
, 4C084BA18
, 4C084BA26
, 4C084BA44
, 4C084CA62
, 4C084DA01
, 4C084MA65
, 4C084NA13
, 4C084NA14
, 4C084ZA332
, 4C084ZA362
, 4C084ZA892
, 4C084ZA962
, 4C084ZB152
, 4C084ZB262
, 4C084ZC352
, 4C085HH20
, 4C085KA26
, 4C085LL01
, 4C085LL07
, 4C085LL18
, 4C086AA02
, 4C086BC50
, 4C086DA34
, 4C086GA02
, 4C086GA07
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086MA65
, 4C086NA13
, 4C086NA14
, 4C086ZA33
, 4C086ZA36
, 4C086ZA89
, 4C086ZA96
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZC35
, 4C206AA02
, 4C206CA03
, 4C206FA51
, 4C206KA01
, 4C206MA01
, 4C206MA02
, 4C206MA04
, 4C206MA85
, 4C206NA13
, 4C206NA14
, 4C206ZA33
, 4C206ZA36
, 4C206ZA89
, 4C206ZA96
, 4C206ZB15
, 4C206ZB26
, 4C206ZC35
引用文献:
前のページに戻る