特許

J-GLOBAL ID：200903079140829154

5-O-デソサミニルエリスロノライドA誘導体

発明者： 朝賀 俊文 ,  三沢 洋子 ,  樫村 政人 ,  森本 繁夫 ,  畑山 勝男
出願人/特許権者： 大正製薬株式会社
代理人 (1件)： 北川 富造
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-089696
公開番号（公開出願番号）：特開平6-009678
出願日： 1993年04月16日
公開日（公表日）： 1994年01月18日
要約：

【要約】【目的】 強い抗菌力を有する新たなマクロライド系抗生物質を提供すること。【構成】 5-O-デソサミニル-6-O-メチルエリスロノライドA誘導体の3位ケトン誘導体で式[式中、R1は「ハロゲン原子および炭素原子数1〜4個のアルキル基」から選ばれる基の1〜5個で置換されていてもよいベンジル基を示す。)で表される基を示し、Yは水素原子を示すか、またはVとYは一緒になって11位の炭素原子とともにカルボニルを示し、VおよびWはそれぞれ水酸基を示すか、またはVとWは11,12位の炭素原子とともにサイクリックカーボネート基を示す。]で表される誘導体およびその医薬上許容される酸付加塩【効果】 エリスロマイシン感受性菌および耐性菌に対し強い抗菌活性を有し、ヒトおよび動物(農園動物を含む)における細菌感染症の治療のため抗菌剤として有用である。

請求項（抜粋）：

式[式中、R1は「ハロゲン原子および炭素原子数1〜4個のアルキル基」から選ばれる基の1〜5個で置換されてもよいベンジル基を示す。)で表される基を示し、Yは水素原子を示すか、またはVとYは一緒になって11位の炭素原子とともにカルボニルを示し、VおよびWはそれぞれ水酸基を示すか、またはVとWは11,12位の炭素原子とともにサイクリックカーボネート基を示す。]で表される5-O-デソサミニルエリスロノライドAの誘導体およびその医薬上許容される酸付加塩

IPC (2件)：

C07H 17/08 ,  A61K 31/71 ADZ