特許

J-GLOBAL ID：200903079359912456

キナーゼ抑制物質としてのピロロ-ピラゾール置換誘導体

発明者： ブラスカ、マリア・ガブリエラ ,  アミキ、ラファエラ ,  ファンケッリ、ダニエレ ,  ネシ、マルセッラ ,  オルシニ、パオロ ,  オルツィ、ファブリツィオ ,  ルーセル、パトリック ,  バルペッティ、アンナ ,  ペバレッロ、パオロ
出願人/特許権者： ファルマシア・イタリア・エス・ピー・エー
代理人 (11件)： 鈴江 武彦 ,  河野 哲 ,  中村 誠 ,  蔵田 昌俊 ,  峰 隆司 ,  福原 淑弘 ,  白根 俊郎 ,  村松 貞男 ,  野河 信久 ,  橋本 良郎 ,  風間 鉄也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-561484
公開番号（公開出願番号）：特表2006-514026
出願日： 2003年12月04日
公開日（公表日）： 2006年04月27日
要約：

式(Ia)及び(Ib)により表される化合物(式中、R及びR1は本書類に規定の通りである。)、及びその薬学的に許容し得る塩が開示され、該化合物は細胞周期の増殖性疾患、例えば、変質した細胞周期依存性キナーゼ活性に関連する癌の治療に有益である。

請求項（抜粋）：

変質した細胞周期依存性キナーゼ活性に起因する、及び/又は、関連する細胞増殖性疾患を治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に有効量の下式(Ia)又は(Ib):

IPC (22件)：

C07D 487/04 ,  C07D 207/24 ,  A61K 31/416 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/439 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 31/14 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 13/08 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 17/14 ,  A61P 43/00

FI (22件)：

C07D487/04 138 ,  C07D207/24 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/439 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P13/08 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P17/14 ,  A61P43/00 111

Fターム (46件)：

4C050AA01 ,  4C050AA07 ,  4C050BB05 ,  4C050CC04 ,  4C050EE03 ,  4C050FF02 ,  4C050FF04 ,  4C050GG04 ,  4C050HH02 ,  4C050HH03 ,  4C050HH04 ,  4C069AA20 ,  4C069BA01 ,  4C069BB48 ,  4C069BC12 ,  4C069BD09 ,  4C069CC02 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB03 ,  4C086CB15 ,  4C086MA04 ,  4C086MA23 ,  4C086MA31 ,  4C086MA34 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA92 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC61 ,  4C086ZC71

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Protective groups in Organic Synthesis, 1991, Second ed., p.309,317