癌治療用分子複合体

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：浅村皓 , 浅村肇 , 長沼暉夫 , 池田幸弘
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-574963
公開番号（公開出願番号）：特表2004-528309
出願日： 2002年03月25日
公開日（公表日）： 2004年09月16日
要約：

式(I)を有する分子複合体を提供する。式中、nは複合数であり、Pはタンパク質などの担体分子の部分であり、R1は生物学的活性分子又はその類似体、誘導体、塩若しくは第二級アミンの部分であり、Zは-O-又はNH-であり、Yは、任意に1個又は複数のフェニルで置換され、1〜20個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐状のアルキル基、任意に1個又は複数のアルキル又はフェニルで置換されたシクロアルキル基、或いは任意に1個又は複数のアルキル、電子吸引若しくは電子供与の基で置換された芳香族基である。また、このような分子複合体を生成するのに有用である化合物及び方法、並びにその分子複合体を適切な投与量で患者に投与することを含む、患者の目的とする標的細胞に生物学的活性分子を集中させる方法を提供する。

請求項（抜粋）：

次式の構造を有する分子複合体、

IPC (9件)：

A61K47/48 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/4375 , A61K31/575 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07K14/79

FI (9件)：

A61K47/48 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/4375 , A61K31/575 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07K14/79

Fターム (20件)：

4C076AA95 , 4C076EE41Q , 4C076EE59 , 4C076FF68 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BA02 , 4C086BA08 , 4C086CB22 , 4C086DA11 , 4C086EA10 , 4C086MA02 , 4C086MA05 , 4C086MA13 , 4C086ZB26 , 4H045AA10 , 4H045AA30 , 4H045BA50 , 4H045CA42 , 4H045EA28

引用文献：

審査官引用 (5件)

Anticancer research, 1998, Vol.18, pages 1423-1428
American journal of reproductive immunology, 1992, Vol.27, pages 163-166
Clinical immunology and immunopathology, 1984, Vol.32, pages 1-11

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