特許

J-GLOBAL ID：200903079737845525

鎮痛剤

発明者： 小路 恭生 ,  井上 誠 ,  岡村 隆志 ,  橋本 謹治 ,  小原 正之 ,  安田 恒雄
出願人/特許権者： 株式会社大塚製薬工場
代理人 (1件)： 三枝 英二 (外4名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-137890
公開番号（公開出願番号）：特開平8-310951
出願日： 1995年06月05日
公開日（公表日）： 1996年11月26日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】一般式(1)〔式中、R1 は水素原子、低級アルキル基、シクロアルキル基、チエニル基、フリル基、低級アルケニル基、フェニル基を、R2 はナフチル基、シクロアルキル基、フリル基、チエニル基、ピリジル基、フェノキシ基、フェニル基を、R3 は水素原子、フェニル基、低級アルキル基を、R4 は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル基、ベンジル基、フェニル基、ハロゲン原子を、R5 は水素原子、低級アルキル基を、R6 は水素原子、低級アルキル基、ベンジル基、ベンゾイル基を示し、またR1 及びR5 は互いに結合して低級アルキレン基を形成してもよく、QはCO,SO2を、Aは単結合、低級アルキレン基等をそれぞれ示し、nは0又は1である。〕のピラゾロ〔1,5-a〕ピリミジン誘導体を有効成分とする鎮痛剤。【効果】強い鎮痛作用を示す。

請求項（抜粋）：

一般式【化1】〔式中、R1 は水素原子、置換基としてチエニル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、オキソ基又はヒドロキシル基を有することのある低級アルキル基、シクロアルキル基、チエニル基、フリル基、低級アルケニル基又は置換基として低級アルキル基、低級アルコキシ基、フェニルチオ基及びハロゲン原子から選ばれる基の1〜3個を有することのあるフェニル基を、R2 はナフチル基、シクロアルキル基、フリル基、チエニル基、ハロゲン原子で置換されることのあるピリジル基、ハロゲン原子で置換されることのあるフェノキシ基又は置換基として低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、ハロゲン置換低級アルキル基、ハロゲン置換低級アルコキシ基、低級アルコキシカルボニル基、ヒドロキシル基、フェニル低級アルコキシ基、アミノ基、シアノ基、低級アルカノイルオキシ基、フェニル基及びジ低級アルコキシホスホリル低級アルキル基から選ばれる基の1〜3個を有することのあるフェニル基を、R3 は水素原子、フェニル基又は低級アルキル基を、R4 は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル基、フェニル低級アルキル基、置換基としてフェニルチオ基を有することのあるフェニル基又はハロゲン原子を、R5 は水素原子又は低級アルキル基を、R6 は水素原子、低級アルキル基、フェニル低級アルキル基又は置換基として低級アルコキシ基、ハロゲン置換低級アルキル基及びハロゲン原子から選ばれる基の1〜3個を有するベンゾイル基を示し、またR1 及びR5 は互いに結合して低級アルキレン基を形成してもよく、Qはカルボニル基又はスルホニル基を、Aは単結合、低級アルキレン基又は低級アルケニレン基をそれぞれ示し、nは0又は1を示す。〕で表わされるピラゾロ〔1,5-a〕ピリミジン誘導体を有効成分として、その有効量を、無毒性担体と共に含有することを特徴とする鎮痛剤。

IPC (2件)：

A61K 31/505 AAH ,  C07D487/04 142

FI (2件)：

A61K 31/505 AAH ,  C07D487/04 142