特許
J-GLOBAL ID:200903079751077573

ドーパミン複合糖質医薬組成物とその調製方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 安富 康男
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-576842
公開番号(公開出願番号):特表2004-523464
出願日: 2001年04月12日
公開日(公表日): 2004年08月05日
要約:
式(V)【化1】(式中、環1には、環若しくは複素環、又は、アリール環若しくはヘテロアリール環が含まれ、前記の環には全て4〜8個の炭素原子(「X」及び「Y」もこの数に数える)が含まれる;R0、R1、R2、R3及びR4には環1の置換基が含まれる;X又はYのいずれかは任意であり、存在する場合には、X及びYにはそれぞれ炭素原子、ハロゲン原子又は低級アルキル基が含まれる;Z、R5及びR5’は任意であり、Zが存在する場合には、Zには置換基R5、R5’を有する低級アルキル基が含まれる;R6及びR6’には、ZとNを単結合で結びつけている、又は、Zが存在しない場合にはNと環1を結びつけている置換基が炭素原子上に含まれる;Nには、Eと単結合で結合していて、かつ、置換基としてR7を有しているアミン又はアミドの窒素原子が含まれる;Eには糖が含まれる)に記載の親水性で輸送可能なN-結合グリコシルドーパミン作動性プロドラッグ化合物。
請求項(抜粋):
式V
IPC (9件):
C07H7/027 ,  A61K31/135 ,  A61K31/167 ,  A61K31/7024 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 ,  C07C215/52 ,  C07C235/08
FI (10件):
C07H7/027 ,  A61K31/135 ,  A61K31/167 ,  A61K31/7024 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 123 ,  C07C215/52 ,  C07C235/08
Fターム (73件):
4C057AA17 ,  4C057BB02 ,  4C057BB03 ,  4C057BB04 ,  4C057DD02 ,  4C057EE02 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086EA01 ,  4C086EA04 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086MA16 ,  4C086MA17 ,  4C086MA23 ,  4C086MA28 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA41 ,  4C086MA43 ,  4C086MA52 ,  4C086MA63 ,  4C086NA05 ,  4C086NA11 ,  4C086NA13 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC41 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA03 ,  4C206FA12 ,  4C206GA03 ,  4C206GA25 ,  4C206MA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA05 ,  4C206MA36 ,  4C206MA37 ,  4C206MA43 ,  4C206MA48 ,  4C206MA55 ,  4C206MA57 ,  4C206MA61 ,  4C206MA63 ,  4C206MA72 ,  4C206MA83 ,  4C206NA05 ,  4C206NA11 ,  4C206NA13 ,  4C206NA14 ,  4C206NA15 ,  4C206ZA02 ,  4C206ZA15 ,  4C206ZC02 ,  4C206ZC41 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB20 ,  4H006BJ50 ,  4H006BN10 ,  4H006BN30 ,  4H006BU32 ,  4H006BV12
引用特許:
審査官引用 (1件)
  • 特開平2-256677
引用文献:
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