(+)-2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオン、その使用方法及び組成物

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：平木祐輔 , 石井貞次 , 藤田節
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-577877
公開番号（公開出願番号）：特表2005-525386
出願日： 2003年03月20日
公開日（公表日）： 2005年08月25日
要約：

実質的にその(-)異性体を含まない、立体異性体として純粋な(+)-2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオン、並びにそのプロドラッグ、代謝物、多形体、塩、溶媒和物、水和物及び包接物を記載する。また、2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオンの(+)エナンチオマーを用いる方法及び該(+)エナンチオマーを含む医薬組成物を記載する。当該方法は、TNF-αレベルの低減又はPDE4の阻害により改善される疾患の治療及び/又は予防方法を含む。

請求項（抜粋）：

TNF-α産生の阻害方法であって、TNF-αを産生する細胞を、有効量の立体異性体として純粋な(+)-2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオン、又はその製薬上許容されるプロドラッグ、代謝物、多形体、塩、溶媒和物、水和物若しくは包接物と接触させることを含む、TNF-α産生の阻害方法。

IPC (14件)：

A61K31/4035 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D209/48

FI (15件)：

A61K31/4035 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P29/00 101 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 111 , C07D209/48 Z

Fターム (69件)：

4C084AA19 , 4C084MA35 , 4C084MA37 , 4C084MA52 , 4C084MA55 , 4C084MA56 , 4C084MA57 , 4C084MA59 , 4C084NA05 , 4C084NA14 , 4C084ZA081 , 4C084ZA082 , 4C084ZA121 , 4C084ZA122 , 4C084ZA591 , 4C084ZA592 , 4C084ZA661 , 4C084ZA662 , 4C084ZA891 , 4C084ZA892 , 4C084ZA961 , 4C084ZA962 , 4C084ZB111 , 4C084ZB112 , 4C084ZB131 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZB271 , 4C084ZB272 , 4C084ZC021 , 4C084ZC022 , 4C084ZC132 , 4C084ZC202 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA04 , 4C086BC11 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086MA35 , 4C086MA37 , 4C086MA52 , 4C086MA55 , 4C086MA56 , 4C086MA57 , 4C086MA59 , 4C086NA05 , 4C086NA14 , 4C086ZA08 , 4C086ZA12 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZC02 , 4C204AB18 , 4C204BB01 , 4C204BB09 , 4C204CB04 , 4C204DB30 , 4C204EB03 , 4C204FB15 , 4C204GB32

引用特許：

出願人引用 (1件)

米国特許第6,020,358号

引用文献：

審査官引用 (2件)

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