オキシピペラジニル誘導体および光安定化された組成物

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：萼経夫 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-022900
公開番号（公開出願番号）：特開平11-269155
出願日： 1999年01月29日
公開日（公表日）： 1999年10月05日
要約：

【要約】【課題】有機材料、特に熱可塑性有機ポリマー、塗料組成物、写真材料等の有効な安定剤の提供。【解決手段】下式Iの化合物。そのポリマー。有機材料の安定剤としてのそれら化合物、ポリマーの使用方法。式中、p=0,1、q,r=1〜6、s=1〜8、X=-O-(p=1の場合-N(R10)-でもよい)、Rw ,Rx ,Ry ,Rz =アルキル基等(特にメチル基)、R1 =H,アルキル基,オキシル基,OH等、R2 ,R3 ,R4 ,R5 ,R10=H,アルキル基、シクロアルキル基、ヒドロキシアルキル基等、W=原子価sの脂肪族,脂環式,芳香族アシル基等。

請求項（抜粋）：

次式I:〔式中、pはゼロまたは1を表し、qおよびrは互いに独立して1ないし6の整数を表し、そしてsは1ないし8の数を表し、Xは-O-を表すか、またはpが1である場合、Xは次式:で表される基をも表し、Rw 、Rx 、Ry およびRz は互いに独立して炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基または炭素原子数1ないし5のヒドロキシアルキル基を表し、R1 は水素原子;炭素原子数1ないし18のアルキル基;オキシル基;OH基;CH2 CN基;炭素原子数1ないし18のアルコキシ基;炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基;炭素原子数3ないし8のアルケニル基;炭素原子数3ないし8のアルキニル基;炭素原子数7ないし12のフェニルアルキル基;フェニル環上で炭素原子数1ないし4のアルキル基および炭素原子数1ないし4のアルコキシ基から選択される1、2または3個の基により置換された炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基;炭素原子数7ないし15のフェニルアルコキシ基;フェニル環上で炭素原子数1ないし4のアルキル基および炭素原子数1ないし4のアルコキシ基から選択される1、2または3個の基により置換された炭素原子数7ないし15のフェニルアルコキシ基を表すか;またはR1 は炭素原子数1ないし8のアルカノイル基;炭素原子数3ないし5のアルケノイル基;炭素原子数1ないし18のアルカノイルオキシ基;グリシジル基;または次式:-CH2 CH(OH)-G(式中、Gは水素原子、メチル基またはフェニル基を表す)で表される基を表し、R2 およびR6 は互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基または炭素原子数1ないし4のヒドロキシアルキル基を表し、R3 、R4 、R5 、R7 、R8 、R9 は互いに独立して水素原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基または炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表し、sが1である場合、Wは炭素原子数1ないし18のアルキル基;NH2 基、NHR10基、N(R10)2 基、ニトロ基、ヒドロキシ基および/またはOR’13基により置換された炭素原子数2ないし18のアルキル基を表すか;またはWは炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;OH基、炭素原子数1ないし4のアルキル基または炭素原子数1ないし4のアルコキシ基により置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数3ないし6のアルケニル基;炭素原子数3ないし12のエポキシアルキル基;非置換またはフェニル環上で炭素原子数1ないし4のアルキル基および炭素原子数1ないし4のアルコキシ基から選択される基により置換された炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基を表すか;またはWは次式IIa-IIe:で表される基の一つを表すか、またはR1 が基-CH2 CH(OH)-Gである場合、Wは水素原子を表してもよく、R10は水素原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、非置換またはフェニル環上で炭素原子数1ないし4のアルキル基および炭素原子数1ないし4のアルコキシ基から選択される基により置換された炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基を表し、R11は水素原子;炭素原子数1ないし17のアルキル基;OH基、炭素原子数1ないし12のアルコキシ基および/または残基ベンゾフェノニル基またはベンゾフェノニルオキシ基により置換された炭素原子数1ないし12のアルキル基(上記ベンゾフェノン部分の一方または両方のフェニル環は置換されていないか、またはOH基、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基および/または炭素原子数1ないし18のアルコキシ基により置換されている)を表すか;またはR11は非置換または炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数2ないし17のアルケニル基;フェニル基;NH2 基、NHR10基、N(R10)2 基、または炭素原子数1ないし4のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし4のアルコキシ基により置換されたフェニル基;炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基;炭素原子数8ないし15のフェニルアルケニル基;またはフェニル環上で炭素原子数1ないし4のアルキル基および/または炭素原子数1ないし4のアルコキシ基により置換された炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基を表し、R12は直接結合または炭素原子数1ないし12のアルキレン基;フェニレン基;シクロヘキシレン基を表し、R13は炭素原子数1ないし18のアルキル基;NH2 基、NHR10基、N(R10)2 基、ニトロ基、ヒドロキシ基および/またはOR13基により置換された炭素原子数2ないし18のアルキル基;炭素原子数3ないし18のアルケニル基;炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された、および/または-O-により中断された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表し;そしてWが基IIdである場合、そしてWが基IIbであり、R12が直接結合ではない場合、R13は水素原子または周期律表IaまたはIIa族の1価のカチオンをも表し得、R’13は炭素原子数1ないし18のアルキル基;NH2 基、NHR10基、N(R10)2 基、ニトロ基、ヒドロキシ基および/またはOR13基により置換された炭素原子数2ないし18のアルキル基;炭素原子数3ないし18のアルケニル基;炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された、および/または-O-により中断された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表し、R14は炭素原子数1ないし18のアルキル基;NH2 基、NHR10基、N(R10)2 基、ヒドロキシ基および/またはOR13基により置換された炭素原子数2ないし18のアルキル基;非置換または炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された、および/または-O-により中断された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表すか、または非置換またはフェニル環上で炭素原子数1ないし4のアルキル基および炭素原子数1ないし4のアルコキシ基から選択される基により置換された炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基を表し、R15は直接結合;炭素原子数1ないし20のアルキレン基;炭素原子数2ないし10のアルケニレン基;炭素原子数6ないし12のアリール基により、または炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基、ジ(炭素原子数1ないし4のアルキル)アミノ基、ニトロ基、チエニル基、フェノキシフェニル基、フェニルチオフェニル基、ベンゾ〔b〕チオフェン-2-イル基、ベンゾフラン-2-イル基、9H-フルオレニル基、ビフェニリル基、10H-フェノチアジニル基により置換された炭素原子数6ないし12のアリール基により置換された炭素原子数2ないし8のアルケニレン基;炭素原子数2ないし4のオキサアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルケニレン基またはフェニレン基を表し、sが2である場合、Wは炭素原子数2ないし12のアルキレン基;OH基により置換された、および/または酸素原子または硫黄原子または-NR10-により中断された炭素原子数4ないし12のアルキレン基;炭素原子数4ないし12のアルケニレン基;OH基により置換された、および/またはOにより中断された炭素原子数6ないし12のアルケニレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン-ジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;炭素原子数1ないし4のアルキレン-ジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)基;フェニレンジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;または次式IIIa-IIIh:(式中、Halはハロゲン原子または炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表し、R18は直接結合;炭素原子数1ないし12のアルキレン基;酸素原子、硫黄原子および/または-NR10-により中断された炭素原子数2ないし12のアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルケニレン基;またはフェニレン基;炭素原子数2ないし8のアルケニレン基;炭素原子数4ないし12のアリール基により、または炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基、ジ(炭素原子数1ないし4のアルキル)アミノ基、ニトロ基により置換された炭素原子数4ないし12のアリール基により置換された炭素原子数2ないし8のアルケニレン基;チエニル基、フェノキシフェニル基、フェニルチオフェニル基、ベンゾ〔b〕チオフェン-2-イル基、ベンゾフラン-2-イル基、9H-フルオレニル基、ビフェニリル基、10H-フェノチアジニル基、チオフラニル基により置換された炭素原子数2ないし8のアルケニレン基を表し、R19は炭素原子数2ないし12のアルキレン基;1、2または3個の酸素原子により中断された炭素原子数4ないし12のアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレンジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;または炭素原子数1ないし4のアルキリデンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)基を表し、R20は炭素原子数2ないし12のアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基;フェニレン基を表し、R’20は炭素原子数2ないし12のアルキレン基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基;フェニレン基を表し、そしてiが1であるならば、R’20はさらにメチレン基を表し、iはゼロまたは1を表し、tはゼロまたは1ないし7の整数を表し、vおよびzは互いに独立して1ないし4の整数を表す)で表される基の一つを表し、sが3である場合、Wは炭素原子数4ないし18の脂肪族トリアシル基;炭素原子数6ないし18の環状脂肪族トリアシル基または炭素原子数9ないし18の芳香族トリアシル基;1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリイル基;または次式IVa-IVb:(式中、R22、R23、R24は互いに独立して炭素原子数1ないし7のアルキレン基を表す)で表される基を表し、sが4である場合、Wは炭素原子数5ないし18の脂肪族テトラアシル基;炭素原子数8ないし18の環状脂肪族テトラアシル基または炭素原子数10ないし18の芳香族テトラアシル基または次式Va:Z1 -NR10-R20-NR10-Z2 (Va)(式中、Z1 およびZ2 は互いに独立して次式Vb、VcまたはVd:で表される基を表し、そして該式Vb、VcまたはVdで表される基はトリアジン環からの結合を介して式Vaで表される基の窒素原子に結合される)で表される4価の残基を表し、sが5である場合、Wは炭素原子数7ないし18の脂肪族ペンタアシル基;炭素原子数10ないし18の環状脂肪族ペンタアシル基または炭素原子数11ないし18の芳香族ペンタアシル基を表し、sが6である場合、Wは炭素原子数8ないし18の脂肪族ヘキサアシル基;炭素原子数12ないし18の環状脂肪族または芳香族ヘキサアシル基または次式VIa: Z1 -NR10-R20-N(Z2 )-R20-NR10-Z3 (VIa)(式中、Z1 、Z2 およびZ3 は互いに独立して、トリアジン環からの結合を介して式VIaで表される基の窒素原子に結合される式Vb、VcまたはVdで表される基を表す)で表される6価の残基を表し、sが7である場合、Wは炭素原子数12ないし18の脂肪族、環状脂肪族または芳香族ヘプタアシル基を表し、sが8である場合、Wは炭素原子数12ないし18の脂肪族、環状脂肪族または芳香族オクタアシル基または次式VIIa: Z1 -NR10-R20-N(Z2 )-R20-N(Z3 )-R20-NR10-Z4 (VIIa)(式中、Z1 、Z2 、Z3 およびZ4 は互いに独立して、トリアジン環からの結合を介して式VIIaで表される基の窒素原子に結合される式Vb、VcまたはVdで表される基を表す)で表される残基を表し、そしてX’は-O-または-N(R10)-を表す〕で表される化合物。

IPC (4件)：

C07D241/18 , C07D403/12 251 , C08K 5/3462 , C08K 5/3492

FI (4件)：

C07D241/18 , C07D403/12 251 , C08K 5/3462 , C08K 5/3492

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