特許
J-GLOBAL ID：200903080322998995

パクリタキセルをベースとする改良された抗腫瘍製剤

発明者：
マウリツイオ・ゼノニ

マウリツイオ・ゼノニ について

, 
シモーネ・マスチーオ

シモーネ・マスチーオ について


出願人/特許権者：
ア・チ・エツセ・ドブフアル・エツセ・ピー・アー

ア・チ・エツセ・ドブフアル・エツセ・ピー・アー について


代理人 (1件)： 川口 義雄 (外4名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-069884
公開番号（公開出願番号）：特開2003-300877
出願日： 2003年03月14日
公開日（公表日）： 2003年10月21日
要約：
【要約】【課題】 パクリタキセルとヒト血清アルブミンのナノ粒子に基づく抗腫瘍製剤を提供すること。【解決手段】 この製剤は、ナノ粒子作製プロセス中にアルブミン水溶液をパクリタキセルと混合する前に、この溶液に生体適合性の酸を加えることによって得られ、この製剤の注射可能な溶液が、pH5.4〜5.8であり、経時的に安定で不変性を有する製剤。
請求項（抜粋）：
パクリタキセルが1〜20重量%、アルブミンが60〜98重量%の量で存在し、平均ナノ粒子サイズが0.2ミクロン未満である、パクリタキセルおよびヒト血清アルブミンのナノ粒子の凍結乾燥粉末からなり、前記凍結乾燥粉末が、少なくとも1種の生体適合性の酸の塩形成によって得られるか、または少なくとも1種の生体適合性の酸性緩衝物質の存在による、生体適合性塩を1〜20重量%含み、その酸または緩衝物質が、前記粉末の復元した注射用水性混合物のpHが5.4〜5.8になるような量で存在することを特徴とする抗腫瘍製剤。
IPC (5件)：
A61K 31/337 ,  A61K 9/08 ,  A61K 9/20 ,  A61K 47/42 ,  A61P 35/00
FI (5件)：
A61K 31/337 ,  A61K 9/08 ,  A61K 9/20 ,  A61K 47/42 ,  A61P 35/00
Fターム (16件)：
4C076AA12 ,  4C076AA29 ,  4C076BB11 ,  4C076CC27 ,  4C076EE41Q ,  4C076GG06 ,  4C076GG47 ,  4C086AA01 ,  4C086BA02 ,  4C086HA22 ,  4C086MA05 ,  4C086MA17 ,  4C086MA44 ,  4C086MA66 ,  4C086NA06 ,  4C086ZB26
引用文献：
審査官引用 (2件)

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