歯周病菌の検出方法

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：志村光春
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-050312
公開番号（公開出願番号）：特開2007-222136
出願日： 2006年02月27日
公開日（公表日）： 2007年09月06日
要約：

【課題】歯周疾患の原因菌として知られている、Prevotella intermedia(P.i.)、Actinobacillus actinomycetemcomitans(A.a.)、及び、Treponema denticola(T.d.)を、効率よく、かつ、確実に定量検出する手段を提供すること。【解決手段】検体中の歯周病菌を、リアルタイムPCR法を用いて定量検出する方法において、下記の方法にて、P.i.、A.a.、及び、T.d.からなる群の歯周病菌から選ばれる1〜3菌種を定量検出することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。(1)P.i.の16SrRNA遺伝子の31〜192番目の領域から選ばれる連続して10塩基以上の領域を鋳型として、P.i.を定量検出する。(2)A.a. の16SrRNA遺伝子の465〜609番目の領域から選ばれる連続して10塩基以上の領域を鋳型として、A.a.を定量検出する。(3)T.d.の16SrRNA遺伝子の333〜445番目の領域から選ばれる連続して10塩基以上の領域を鋳型として、T.d.を定量検出する。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

検体中の歯周病菌を、リアルタイムPCR法を用いて定量検出する方法において、下記の方法にて、Prevotella intermedia(P.i.)、 Actinobacillus actinomycetemcomitans(A.a.)、及び、Treponema denticola(T.d.)からなる群の歯周病菌から選ばれる1〜3菌種を定量検出することを特徴とする、歯周病菌の検出方法。 (1)P.i.の16SrRNAをコードする遺伝子の31〜192番目の領域から選ばれる連続して10塩基以上の領域を鋳型として、リアルタイムPCR法における遺伝子増幅産物として増幅を行い、当該増幅産物に対して相補的な両塩基配列を有する連続して10塩基以上の核酸を有するプローブにて検出を行うことにより得られるCt値を指標として、検体中のP.i.を定量検出する。 (2)A.a. の16SrRNAをコードする遺伝子の465〜609番目の領域から選ばれる連続して10塩基以上の領域を鋳型として、リアルタイムPCR法における遺伝子増幅産物として増幅を行い、当該増幅産物に対して相補的な両塩基配列を有する連続して10塩基以上の核酸を有するプローブにて検出を行うことにより得られるCt値を指標として、検体中のA.a.を定量検出する。 (3)T.d.の16SrRNAをコードする遺伝子の333〜445番目の領域から選ばれる連続して10塩基以上の領域を鋳型として、リアルタイムPCR法における遺伝子増幅産物として増幅を行い、当該増幅産物に対して相補的な両塩基配列を有する連続して10塩基以上の核酸を有するプローブにて検出を行うことにより得られるCt値を指標として、検体中のT.d.を定量検出する。

IPC (3件)：

C12Q 1/68 , C12N 15/09 , G01N 33/50

FI (3件)：

C12Q1/68 A , C12N15/00 A , G01N33/50 G

Fターム (20件)：

2G045AA35 , 2G045CB07 , 2G045CB21 , 2G045DA13 , 2G045FB02 , 4B024AA13 , 4B024CA05 , 4B024CA09 , 4B024CA11 , 4B024DA05 , 4B024HA12 , 4B063QA01 , 4B063QA19 , 4B063QQ06 , 4B063QQ54 , 4B063QR08 , 4B063QR32 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS25

引用文献：

審査官引用 (6件)

第46回秋季日本歯周病学会学術大会プログラム, 200309, p.79
第46回秋季日本歯周病学会学術大会プログラム, 200309, p.129
日本細菌学雑誌, 2004, Vol.59, p.387-393

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