エリスロマイシン誘導体

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-161754
公開番号（公開出願番号）：特開2000-351793
出願日： 1999年06月09日
公開日（公表日）： 2000年12月19日
要約：

【要約】【課題】抗菌剤又は抗潰瘍剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】次の一般式【化1】(式中、R1は水素原子又は低級アルキル基を、R2はアルキル基,同素もしくは複素環基,同素もしくは複素環基置換アルキル基,スチリル基又は式-X-R4で示される基を、R3は置換基を有するアルキル基,シクロアルキル基,飽和同素もしくは飽和複素環基置換アルキル基,アルケニル基又は式-(CH2)n-Y-R5で示される基を、R4はアルキル基又はアリール基を、R5はアリール基を,Xは酸素原子又は式-NH-で示される基を、Yはメチレン基,酸素原子,硫黄原子,スルフィニル基,スルホニル基,カルボニル基又は式-NZ-で示される基を、Zは水素原子又はアルキル基を、nは1〜5の整数を表す。)で示されるエリスロマイシン誘導体又はその塩は、多剤耐性菌を含むヘリコバクター・ピロリに対して優れた抗菌力を有し、抗菌剤又は抗潰瘍剤として極めて有用である。

請求項（抜粋）：

次の一般式【化1】(式中、R1は水素原子又は低級アルキル基を表し、R2は置換基を有してもよいアルキル基,置換基を有してもよい同素もしくは複素環基,置換基を有してもよい同素もしくは複素環基置換アルキル基,置換基を有してもよいスチリル基又は式-X-R4で示される基を表し、R3は置換基を有するアルキル基(カルボキシル基,置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基,置換基を有してもよいアリールオキシカルボニル基,置換基を有してもよいアラルキルオキシカルボニル基もしくはベンジルアミノ基より選ばれる置換基を有する),置換基を有してもよいシクロアルキル基,置換基を有してもよい飽和同素もしくは飽和複素環基置換アルキル基,置換基を有してもよいアルケニル基又は式-(CH2)n-Y-R5で示される基を表し、R4は置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基を表し、R5は置換基を有してもよいアリール基を表し,Xは酸素原子又は式-NH-で示される基を表し、Yは置換基を有してもよいメチレン基,酸素原子,硫黄原子,スルフィニル基,スルホニル基,カルボニル基又は式-NZ-で示される基を表し、Zは水素原子又は置換基を有してもよいアルキル基を表し、nは1〜5の整数を表す。)で示されるエリスロマイシン誘導体又はその塩。

IPC (4件)：

C07H 17/08 , A61P 1/04 , A61P 31/04 , A61K 31/7048

FI (4件)：

C07H 17/08 B , A61K 31/00 601 C , A61K 31/00 631 C , A61K 31/70 613

Fターム (12件)：

4C057BB02 , 4C057CC03 , 4C057DD01 , 4C057KK13 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086EA13 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA68 , 4C086ZB35

前のページに戻る