特許

J-GLOBAL ID：200903080813751975

組換プラスミドおよびこれをベクターとして用いる異種蛋白質の分泌生産方法

発明者： 飯泉 太郎
出願人/特許権者： 栗田工業株式会社
代理人 (1件)： 柳原 成
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-093087
公開番号（公開出願番号）：特開平5-284973
出願日： 1992年04月13日
公開日（公表日）： 1993年11月02日
要約：

【要約】【構成】 シュードモナス sp.KWI-56菌株染色体DNA由来のリパーゼ遺伝子のプロモーター、SD配列、リパーゼシグナルペプチドコーディング配列およびリパーゼ活性化遺伝子と、薬剤耐性遺伝子と、グラム陰性細菌内における自律的複製に必要な遺伝子および複製開始部位を含む広宿主域複製領域とを有し、前記リパーゼシグナルペプチドコーディング配列の直後が制限酵素SmaI切断部位であるグラム陰性細菌内で複製可能な組換プラスミド。このプラスミドのSmaI切断部位に異種蛋白質をコードする遺伝子を挿入して組換プラスミドベクターとし、これをグラム陰性細菌に移入して形質転換体を得、これを培養して異種蛋白質を菌体外に分泌させる異種蛋白質の生産方法。【効果】 大腸菌、枯草菌を用いた場合生産性が低かった異種蛋白質でも効率よく大量に分泌生産できる。

請求項（抜粋）：

シュードモナス sp.KWI-56(Pseudomonas sp.KWI-56)菌株染色体DNA由来のリパーゼ遺伝子のプロモーター、SD配列、リパーゼシグナルペプチドコーディング配列およびリパーゼ活性化遺伝子と、薬剤耐性遺伝子と、グラム陰性細菌内における自律的複製に必要な遺伝子および複製開始部位を含む広宿主域複製領域とを有し、前記リパーゼシグナルペプチドコーディング配列の直後が制限酵素SmaI切断部位であるグラム陰性細菌内で複製可能な組換プラスミド。

IPC (4件)：

C12N 15/78 ,  C12N 9/28 ,  C12N 15/70 ZNA ,  C12R 1:38