特許
J-GLOBAL ID：200903080946216223
フロピリジン抗細菌剤
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
小林 浩
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-309112
公開番号（公開出願番号）：特開2000-143666
出願日： 1999年10月29日
公開日（公表日）： 2000年05月26日
要約：
【要約】【課題】 フロピリジン化合物及び前記化合物を含む医薬組成物を提供する。【解決手段】 式:【化1】で表される化合物(例えば、2R*,3R*-2,3-ジヒドロ-2-[(E)-2-ブテン-2-イル]-4-ヒドロキシ-3-メチル-5-フェニルフロ[2,3-b]ピリジン-3-カルボアルデヒド)又は薬剤学的に許容することのできるその塩。前記化合物及び前記化合物を含有する医薬組成物は、細菌による感染疾患の治療に有用である。
請求項（抜粋）：
式(I):【化1】[式中、X1及びX2は、炭素原子又は窒素原子であり;R1及びR2は、それぞれ独立して場合によりヒドロキシ基で置換されていることのあるフェニル基であるが、但し、X1及びX2が同時に炭素原子又は窒素原子であることはなく、X1が窒素原子である場合にはR1が存在せず、そしてX2が窒素原子である場合にはR2が存在しないものとし;R3は、メチル基又はヒドロキシメチル基であり;R4は、ホルミル基、ヒドロキシメチル基、又はヒドロキシC3-6アルケニル基であり;そしてR5は、ヒドロキシ基、C3-6アルケニル基、又はヒドロキシC3-6アルケニル基であるか;あるいはR4及びR5は、それらが結合するフロピリジン環中の炭素原子と一緒になって、式:【化2】で表される基、又は式:【化3】で表される基を形成することができるが、但し、R3がメチル基であって、そしてR5が2-ブテン-2-イル基である場合には、X2は窒素原子以外の基であるものとする]で表される化合物、又は薬剤学的に許容することのできるその塩。
IPC (5件)：
C07D491/048
, A61K 31/4355
, A61K 31/436
, A61P 31/04
, C07D491/153
C07D491/048
, A61K 31/4355
, A61K 31/436
, A61P 31/04
, C07D491/153
