特許

J-GLOBAL ID：200903081277406263

2-(R)-(1-(R)-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)エトキシ-4-((5-ジメチルアミノメチル)-1,2,3-トリアゾル-4-イル)メチル)-3-(S)-(4-フルオロフェニル)モルホリン化合物の製造方法

発明者： ツアイ,トンウエイ ,  ジユルネ,ミシエル ,  カウア,ジエイスン ,  ラーセン,ロバート・デイー
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-579603
公開番号（公開出願番号）：特表2002-528546
出願日： 1999年10月26日
公開日（公表日）： 2002年09月03日
要約：

【要約】本発明は、化合物4-N,N-ジメチルアミノメチル-5-ホルミル-1,2,3-トリアゾール(I)に関する。該化合物は、治療薬として有効なサブスタンスP(またはニューロキニン-1)受容体の強力な選択的アンタゴニストである2-(R)-(1-(R)-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)-エトキシ)-4-(5-(ジメチルアミノ)メチル-1,2,3-トリアゾル-4-イル)メチル-3-(S)-(4-フルオロフェニル)モルホリン(II)の新規な収斂的製造方法に重要な中間体である。【化1】

請求項（抜粋）：

4-N,N-ジメチルアミノメチル-5-ホルミル-1,2-トリアゾールまたはその塩である化合物。

IPC (2件)：

C07D249/04 503 ,  C07D413/06

FI (2件)：

C07D249/04 503 ,  C07D413/06

Fターム (5件)：

4C063AA01 ,  4C063BB03 ,  4C063CC54 ,  4C063DD42 ,  4C063EE05