特許

J-GLOBAL ID：200903081550719164

CC-1065類似体の改良プロドラッグ

発明者： チャオ,ロバート・ヨンシン ,  チャーリ,ラビ・ブイ・ジェイ
出願人/特許権者： イミュノジェン・インコーポレーテッド
代理人 (6件)： 社本 一夫 ,  増井 忠弐 ,  小林 泰 ,  千葉 昭男 ,  富田 博行 ,  松本 謙
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-583343
公開番号（公開出願番号）：特表2005-532287
出願日： 2003年03月20日
公開日（公表日）： 2005年10月27日
要約：

切断可能保護基、例えばピペラジノカルバメート、4-ピペリジノ-ピペリジノカルバメート又はホスフェートを有する抗腫瘍性抗生物質CC-1065の類似体のプロドラッグであって、該保護基はプロドラッグに向上した水溶性と安定性を付与し、また該プロドラッグは抗体のような細胞結合因子に複合できるジスルフィドのような部分も有する。そのようなプロドラッグ複合体の治療的使用も記載する。そのような細胞毒性薬のプロドラッグは、標的化された様式で細胞毒性プロドラッグを特定の細胞集団に送達し、細胞毒性薬に酵素変換できるので、治療的用途を有する。

請求項（抜粋）：

CC-1065の類似体を含むプロドラッグであって、該分子のアルキル化部分のフェノール基は保護されており、前記プロドラッグは、前記プロドラッグを細胞結合因子に複合させることができるリンカーをさらに含むプロドラッグ。

IPC (8件)：

C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/454 ,  A61K31/661 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D403/14

FI (8件)：

C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/454 ,  A61K31/661 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 123 ,  C07D403/14

Fターム (24件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB05 ,  4C063BB09 ,  4C063CC08 ,  4C063CC10 ,  4C063DD06 ,  4C063DD08 ,  4C063EE01 ,  4C076AA95 ,  4C076CC27 ,  4C076EE59 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC13 ,  4C086BC21 ,  4C086BC50 ,  4C086DA38 ,  4C086GA07 ,  4C086NA13 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB26

引用特許：

審査官引用 (4件)

• CC-1065のアナログ類および誘導体の細胞結合剤複合体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-065764   出願人：イムノージェンインコーポレイテッド
• 特開平2-223532
  
• 特開平2-223532
  
• 特開平2-223532
  

引用文献：

審査官引用 (7件)

• Cancer Research, 1995, 55, 4079-4084
• Synthesis, 1999, SI, 1505-1509
• Clinical Cancer Research, 1998, 4, 2747-2753
• Synthesis, 1999, SI, 1505-1509
• Clinical Cancer Research, 1998, 4, 2747-2753
• Synthesis, 1999, SI, 1505-1509
• Clinical Cancer Research, 1998, 4, 2747-2753