特許
J-GLOBAL ID:200903081856984171
循環器疾患の遺伝的要因を判定するための方法及びこれに使用されるオリゴヌクレオチド
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
川俣 静子
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-167331
公開番号(公開出願番号):特開2002-355049
出願日: 2001年06月01日
公開日(公表日): 2002年12月10日
要約:
【要約】【課題】循環器疾患の遺伝的要素を有するか否かを判定しうる方法を提供する。【解決手段】ヒトナトリウム利尿ペプチドA型受容体遺伝子における多型を分析することからなる循環器疾患の遺伝的要因を判定するための方法。
請求項(抜粋):
試料から核酸を抽出し、配列表の配列番号1に示されるヒトナトリウム利尿ペプチドA型受容体遺伝子のエキソン3(配列中、sはgまたはcを表す)の塩基番号102の部位を含む配列を増幅し、得られた増幅産物を分析することにより塩基番号102の部位がgかcかを決定することを含む循環器疾患の遺伝的要因を判定するための方法。
IPC (3件):
C12N 15/09 ZNA
, C12N 15/09
, C12Q 1/68
FI (3件):
C12Q 1/68 A
, C12N 15/00 ZNA A
, C12N 15/00 F
Fターム (20件):
4B024AA11
, 4B024BA80
, 4B024CA01
, 4B024CA09
, 4B024CA11
, 4B024HA12
, 4B063QA01
, 4B063QA19
, 4B063QQ01
, 4B063QQ42
, 4B063QQ52
, 4B063QR08
, 4B063QR42
, 4B063QR55
, 4B063QR62
, 4B063QR82
, 4B063QS25
, 4B063QS34
, 4B063QS36
, 4B063QX02
引用文献:
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