プテリン誘導体を含有する免疫抑制剤

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：森田憲一
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-031278
公開番号（公開出願番号）：特開2003-238409
出願日： 2002年02月07日
公開日（公表日）： 2003年08月27日
要約：

【要約】【課題】免疫抑制剤を提供する。【解決手段】式(I):【化1】[R1及びR2は、OH、アミノ基、リン酸基、及びスルホン酸基からなる群から選んだ基1以上で置換されていることのあるC数1〜20のアルキル基、式R3-CO-(R3はC数1〜4のアルキル基)で表されるアシル基、式(a):【化2】で表されるアミノ酸残基、又はHであり;R4は、H又はC数1〜4のアルキル基であるか、あるいは、OH、カルボキシル基、カルバモイル基、メルカプト基、メチルチオ基、アミノ基、グアニジノ基、イミダゾリル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、及びインドリル基からなる群から選んだ基1つで置換されたC数1〜4のアルキル基であり;Xはホルミル基又はヒドロキシメチル基であり;Aは式(Ia):【化3】で表される基であり;nは0又は1以上の整数である]で表されるプテリン誘導体、若しくはその環状体、又はその塩を含有する。

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】[式中、R1及びR2は、それぞれ独立に、場合により水酸基、アミノ基、リン酸基、及びスルホン酸基からなる群から選んだ基1又はそれ以上で置換されていることのある炭素数1〜20のアルキル基、式R3-CO-(R3は炭素数1〜4のアルキル基である)で表されるアシル基、式(a):【化2】で表されるアミノ酸残基、又は水素原子であり;R4は、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状の炭素数1〜4のアルキル基であるか、あるいは、置換基として水酸基、カルボキシル基、カルバモイル基、メルカプト基、メチルチオ基、アミノ基、グアニジノ基、イミダゾリル基、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、及びインドリル基からなる群から選んだ基1つで置換されている直鎖状若しくは分枝状の炭素数1〜4のアルキル基であり;Xは、ホルミル基又はヒドロキシメチル基であり;Aは式(Ia):【化3】で表される基であり;nは0又は1以上の整数であるが、但し、Xがヒドロキシメチル基である場合にはnは0であるものとし、そしてnが1以上の整数である場合には、R1及びR2はそれぞれ水素原子であり、Xはホルミル基であるものとする]で表されるプテリン誘導体、若しくはその環状体、又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする、免疫抑制剤。

IPC (15件)：

A61K 31/519 , A61P 1/00 , A61P 1/04 , A61P 1/16 , A61P 9/00 , A61P 17/06 , A61P 25/00 , A61P 29/00 , A61P 31/04 , A61P 31/12 , A61P 31/18 , A61P 35/00 , A61P 35/02 , A61P 37/02 , C07D475/04

FI (15件)：

A61K 31/519 , A61P 1/00 , A61P 1/04 , A61P 1/16 , A61P 9/00 , A61P 17/06 , A61P 25/00 , A61P 29/00 , A61P 31/04 , A61P 31/12 , A61P 31/18 , A61P 35/00 , A61P 35/02 , A61P 37/02 , C07D475/04

Fターム (20件)：

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086CB09 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA36 , 4C086ZA45 , 4C086ZA66 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZB07 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZC35 , 4C086ZC55

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