特許
J-GLOBAL ID:200903082099456665
希突起膠細胞前駆細胞ならびに希突起膠細胞前駆細胞を得るための方法および培養するための方法
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件):
山本 秀策
, 安村 高明
, 森下 夏樹
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-520045
公開番号(公開出願番号):特表2007-530001
出願日: 2004年07月19日
公開日(公表日): 2007年11月01日
要約:
本発明は、同調発生段階を有する希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団、および希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団を得るための方法を記載する。他の方法としては、上記細胞の特徴を変化させずに長期間、希突起膠細胞前駆細胞の均質集団を維持および保存するための方法、ならびに希突起膠細胞前駆細胞を脱分化させるための方法が挙げられる。希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団または希突起膠細胞の均質集団は、CNS障害またはCNS状態を有する患者を処置するために有用であり得る。
請求項(抜粋):
同調発生段階を有する希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団を得るための方法であって、該方法は、同調発生段階を誘導するために有効な量の線維芽細胞増殖因子(FGF)を含む培地中で非同調発生段階を有する希突起膠細胞前駆細胞の不均質集団を培養する工程を包含し、該培養は、血小板由来増殖因子(PDGF)の実質的な非存在下で実行され、それによって、該同調発生段階を有する希突起膠細胞前駆細胞の自己再生性の表現型的に均質な集団を得る、方法。
IPC (23件):
C12N 5/06
, C12Q 1/02
, A61L 27/00
, A61K 35/30
, A61P 25/00
, A61P 43/00
, A61P 25/28
, A61P 25/16
, A61P 25/14
, A61P 9/10
, A61P 27/02
, A61P 31/18
, A61P 31/12
, A61P 31/06
, A61P 31/22
, A61P 21/04
, A61P 25/18
, A61P 3/02
, A61P 3/10
, A61P 37/02
, A61P 35/00
, A61P 39/02
, G01N 33/15
FI (25件):
C12N5/00 E
, C12Q1/02
, A61L27/00 Z
, A61K35/30
, A61P25/00
, A61P43/00
, A61P25/28
, A61P25/16
, A61P25/14
, A61P9/10
, A61P27/02
, A61P31/18
, A61P31/12
, A61P31/06
, A61P31/22
, A61P21/04
, A61P25/18
, A61P3/02
, A61P3/02 104
, A61P3/02 105
, A61P3/10
, A61P37/02
, A61P35/00
, A61P39/02
, G01N33/15 Z
Fターム (41件):
4B063QA01
, 4B063QQ08
, 4B065AA90X
, 4B065BB34
, 4B065BC11
, 4B065CA44
, 4C081AB18
, 4C081BA12
, 4C081CD34
, 4C081DA15
, 4C081EA01
, 4C081EA11
, 4C081EA13
, 4C087AA01
, 4C087AA02
, 4C087AA03
, 4C087BB45
, 4C087CA04
, 4C087MA17
, 4C087MA66
, 4C087NA14
, 4C087ZA01
, 4C087ZA02
, 4C087ZA15
, 4C087ZA16
, 4C087ZA18
, 4C087ZA33
, 4C087ZA36
, 4C087ZA94
, 4C087ZB05
, 4C087ZB21
, 4C087ZB26
, 4C087ZB33
, 4C087ZB35
, 4C087ZC22
, 4C087ZC24
, 4C087ZC25
, 4C087ZC35
, 4C087ZC37
, 4C087ZC52
, 4C087ZC55
引用文献:
出願人引用 (14件)
-
Mol. Cell. Neurosci., 1996, Vol.7, pp.263-275
-
J. Neurosci., 1998, Vol.18, No.12, pp.4627-4636
-
J. Cell. Biol., 1992, Vol.118, No.4, pp.889-900
-
GLIA, 1996, Vol.16, pp.16-26
-
Gene. Dev., 1996, Vol.10, pp.3129-3140
-
Dev., 1994, Vol.120, pp.649-660
-
J. Neurosci., 20030702, Vol.23, No.13, pp.5816-5826
-
Dev. Biol., 1992, Vol.152, pp.363-372
-
脳21, 2000, Vol.3, No.1, pp.4-8
-
J, Cell Biol., 2000, Vol.148, No.5, pp.971-984
-
Neuron, 1990, Vol.5, pp.615-625
-
Mol. Cell. Nuerosci., 2002, Vol.20, pp.30-42
-
Science, 2000, Vol.289, pp.1754-1757
-
Trend. Cell Biol., 1993, Vol.3, pp.191-197
全件表示
審査官引用 (14件)
-
Mol. Cell. Neurosci., 1996, Vol.7, pp.263-275
-
J. Neurosci., 1998, Vol.18, No.12, pp.4627-4636
-
J. Cell. Biol., 1992, Vol.118, No.4, pp.889-900
-
GLIA, 1996, Vol.16, pp.16-26
-
Gene. Dev., 1996, Vol.10, pp.3129-3140
-
Dev., 1994, Vol.120, pp.649-660
-
J. Neurosci., 20030702, Vol.23, No.13, pp.5816-5826
-
Dev. Biol., 1992, Vol.152, pp.363-372
-
脳21, 2000, Vol.3, No.1, pp.4-8
-
J, Cell Biol., 2000, Vol.148, No.5, pp.971-984
-
Neuron, 1990, Vol.5, pp.615-625
-
Mol. Cell. Nuerosci., 2002, Vol.20, pp.30-42
-
Science, 2000, Vol.289, pp.1754-1757
-
Trend. Cell Biol., 1993, Vol.3, pp.191-197
全件表示
前のページに戻る