特許

J-GLOBAL ID：200903082451923562

血小板凝集阻害剤

発明者： 瀬戸 実 ,  佐藤 多恵
出願人/特許権者： 旭化成工業株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-235841
公開番号（公開出願番号）：特開平6-080569
出願日： 1992年09月03日
公開日（公表日）： 1994年03月22日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】 下記式(I)で示される置換されたイソキノリンスルホンアミド誘導体またはその酸付加塩を有効成分とする血小板凝集阻害剤。〔式中、R1は水素、塩素又は水酸基、R2は水素原子、R3は水素原子、アルキル基、アリール基又はアラルキル基、R4は水素原子、アルキル基、アリール基など、Aは無置換又は置換のC2〜6アルキレンを示す〕【効果】 この血小板凝集阻害剤は、血小板凝集が誘因の一つである虚血性脳血管障害、心筋梗塞、四肢末端血栓症などに伴う血流不全の改善に有用である。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】(式中、R1 は水素、塩素または水酸基を表し、R1 が水素のとき、Aは無置換もしくは炭素に結合する水素が炭素数1ないし10個のアルキル基、アリール基、またはアラルキル基で置換されている炭素数2ないし6個のアルキレン基、R2 は水素原子、R3 は水素原子もしくは炭素数1ないし6個の直鎖もしくは枝分れを有するアルキル基、アリール基、アラルキル基、R4 は水素原子もしくは炭素数1ないし6個の直鎖もしくは枝分れを有するアルキル基、アリール基、アラルキル基、またはベンゾイル基、シンナミル基、シンナモイル基、フロイル基、【化2】あるいは、R2 、R3 は互いに直接結合して、無置換もしくは炭素数1ないし10個のアルキル基、またはフェニル基、ベンジル基で置換されている炭素数4個以下のアルキレン基、あるいは、R3 、R4 は直接もしくは酸素原子を介して結合し、隣接する窒素原子とともに複素環を形成する基を表す。R1 が塩素または水酸基のとき、Aは無置換もしくは炭素に結合する水素が炭素数1ないし6個のアルキル基で置換されている炭素数2ないし6個のアルキレン基、R2 、R3 は水素原子、炭素数1ないし6個の直鎖もしくは枝分れを有するアルキル基であるか、または互いに直接結合し、炭素に結合した水素原子が炭素数1ないし6個のアルキル基で置換されてもよいエチレン基、トリメチレン基を表し、R4 は水素原子、炭素数1ないし6個のアルキル基またはアミジノ基を表す。)で示される置換されたイソキノリンスルホンアミド誘導体またはその酸付加塩を有効成分とする血小板凝集阻害剤。

IPC (8件)：

A61K 31/47 ACB ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/55 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D405/12 217 ,  C07D405/14