VRE及び/又はMRSAに対する抗菌化合物

発明者： , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：滝田清暉 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-065676
公開番号（公開出願番号）：特開2003-267910
出願日： 2002年03月11日
公開日（公表日）： 2003年09月25日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】 VRE(バンコマイシン抵抗性腸球菌)及びMRSA(メチシリン抵抗性黄色ブドウ球菌)に対する活性物質に関する。【解決手段】本発明者らは既に、特定のキノンメチド型化合物がMRSA及びVREに対して極めて強い抗菌作用を示すことを見出していたが(特願2000-265345)、同様の合成法を用いて、MRSA及びVRE対して極めて強い抗菌作用を示す新たな化合物を見出した。具体的には、例えば下記構造の化合物が例示される。

請求項（抜粋）：

VRE及びMRSAの少なくとも一方に対して抗菌活性を有する抗菌化合物であって、【化1】【化2】及び【化3】(式中、各X1、X2,X3、X4及びX5はそれぞれH、アルキル基、アリール基、水酸基、アシルオキシ基、Br、Cl又はニトロ基を表し、Y1、Y2,Y3、Y4、Y5及びY6はそれぞれH、アルコール、ハロゲン又はエステルを表し、なお、Y1及びY2,Y3及びY4、又はY5及びY6はそれぞれ結合する炭素とカルボニル基(C=O)を形成してもよく、R1、R2及びR3はそれぞれH、ハロゲン化されていてもよいアルキル基、アリール基、アシルオキシ基(-OOCR4、ここでR4はアルキル基又はアリール基を表す。)及びエステル基(-COOR5、ここでR5はアルキル基又はアリール基を表す。)を表す。)から成る群から選択される少なくとも1種の化合物から成る抗菌化合物。

IPC (7件)：

C07C 49/643 , A61K 31/05 , A61K 31/055 , A61K 31/122 , A61P 31/04 , C07C 39/17 , C07C 49/747

FI (7件)：

C07C 49/643 , A61K 31/05 , A61K 31/055 , A61K 31/122 , A61P 31/04 , C07C 39/17 , C07C 49/747 C

Fターム (11件)：

4C206CA17 , 4C206CA18 , 4C206CB24 , 4C206MA01 , 4C206MA04 , 4C206NA14 , 4C206ZB35 , 4H006AA01 , 4H006AB03 , 4H006FC56 , 4H006FE13

引用文献：

出願人引用 (6件)

Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2001, Vol.9, No.2, p.347-356
Australian Journal of Chemistry, 1982, Vol.35, No.4, p.827-837
Australian Journal of Chemistry, 1998, Vol.51, No.1, p.37-47

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審査官引用 (3件)

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