特許
J-GLOBAL ID:200903083336452676
ピラゾロピリジン化合物およびその医薬
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
田伏 英治
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-523897
公開番号(公開出願番号):特表2004-507542
出願日: 2001年08月27日
公開日(公表日): 2004年03月11日
要約:
下記の式(I)【化1】(式中、R1は水素、置換基で置換されていてもよい低級アルキル、または一個の酸素または窒素原子で中断され、置換基で置換されていてもよいシクロ(低級)アルキル;R2は水素、ハロゲンまたは低級アルコキシ;R3は置換基;nは1〜4の整数であり、nが2、3または4である時、R3は互いに異なっていてもよい、をそれぞれ意味する。)で表されるピラゾロピリジン化合物またはその塩。本発明のピラゾロピリジン化合物(I)およびその塩はアデノシン拮抗剤であり、うつ病、痴呆(例えばアルツハイマー病、脳血管性の痴呆、パーキンソン病に伴う痴呆等)、パーキンソン病、不安、疼痛、脳血管疾患(例えば卒中等)、心不全等の予防および/または治療に有用である。
請求項(抜粋):
下記式(I)
IPC (28件):
C07D471/04
, A61K31/501
, A61P1/00
, A61P1/04
, A61P1/08
, A61P1/10
, A61P1/18
, A61P3/04
, A61P3/10
, A61P7/02
, A61P7/06
, A61P7/10
, A61P9/00
, A61P9/02
, A61P9/04
, A61P9/06
, A61P9/10
, A61P9/12
, A61P11/06
, A61P13/12
, A61P19/06
, A61P25/04
, A61P25/16
, A61P25/22
, A61P25/24
, A61P25/28
, A61P37/06
, A61P43/00
FI (30件):
C07D471/04 106A
, A61K31/501
, A61P1/00
, A61P1/04
, A61P1/08
, A61P1/10
, A61P1/18
, A61P3/04
, A61P3/10
, A61P7/02
, A61P7/06
, A61P7/10
, A61P9/00
, A61P9/02
, A61P9/04
, A61P9/06
, A61P9/10
, A61P9/10 101
, A61P9/12
, A61P11/06
, A61P13/12
, A61P19/06
, A61P25/04
, A61P25/16
, A61P25/22
, A61P25/24
, A61P25/28
, A61P37/06
, A61P43/00 101
, A61P43/00 111
Fターム (48件):
4C065AA03
, 4C065BB05
, 4C065CC01
, 4C065DD02
, 4C065EE02
, 4C065HH08
, 4C065JJ03
, 4C065JJ05
, 4C065JJ08
, 4C065KK02
, 4C065LL01
, 4C065PP14
, 4C065QQ02
, 4C065QQ05
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA05
, 4C086ZA08
, 4C086ZA12
, 4C086ZA14
, 4C086ZA15
, 4C086ZA31
, 4C086ZA36
, 4C086ZA38
, 4C086ZA40
, 4C086ZA42
, 4C086ZA43
, 4C086ZA45
, 4C086ZA54
, 4C086ZA55
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA68
, 4C086ZA70
, 4C086ZA72
, 4C086ZA81
, 4C086ZA83
, 4C086ZB08
, 4C086ZC20
, 4C086ZC31
, 4C086ZC35
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