特許
J-GLOBAL ID:200903083336452676

ピラゾロピリジン化合物およびその医薬

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 田伏 英治
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-523897
公開番号(公開出願番号):特表2004-507542
出願日: 2001年08月27日
公開日(公表日): 2004年03月11日
要約:
下記の式(I)【化1】(式中、R1は水素、置換基で置換されていてもよい低級アルキル、または一個の酸素または窒素原子で中断され、置換基で置換されていてもよいシクロ(低級)アルキル;R2は水素、ハロゲンまたは低級アルコキシ;R3は置換基;nは1〜4の整数であり、nが2、3または4である時、R3は互いに異なっていてもよい、をそれぞれ意味する。)で表されるピラゾロピリジン化合物またはその塩。本発明のピラゾロピリジン化合物(I)およびその塩はアデノシン拮抗剤であり、うつ病、痴呆(例えばアルツハイマー病、脳血管性の痴呆、パーキンソン病に伴う痴呆等)、パーキンソン病、不安、疼痛、脳血管疾患(例えば卒中等)、心不全等の予防および/または治療に有用である。
請求項(抜粋):
下記式(I)
IPC (28件):
C07D471/04 ,  A61K31/501 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00
FI (30件):
C07D471/04 106A ,  A61K31/501 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/10 101 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/06 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 101 ,  A61P43/00 111
Fターム (48件):
4C065AA03 ,  4C065BB05 ,  4C065CC01 ,  4C065DD02 ,  4C065EE02 ,  4C065HH08 ,  4C065JJ03 ,  4C065JJ05 ,  4C065JJ08 ,  4C065KK02 ,  4C065LL01 ,  4C065PP14 ,  4C065QQ02 ,  4C065QQ05 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA14 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA31 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA38 ,  4C086ZA40 ,  4C086ZA42 ,  4C086ZA43 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA55 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA72 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA83 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC31 ,  4C086ZC35

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