特許

J-GLOBAL ID：200903083811962935

N-置換非アリール系複素環NMDA/NR2B拮抗薬

発明者： クレイボーン,クリストフアー・エフ ,  ブツチヤー,ジヨン・ダブリユ ,  クレアモン,デイビツド・エイ ,  リビイ,ブライアン・イー ,  リバトン,ナイジエル・ジエイ ,  マンソン,ピーター・エム ,  グエン,ケビン・テイ ,  フイリツプス,ブライアン ,  トンプソン,ウエイン ,  マツコーリー,ジヨン・エイ
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
代理人 (5件)： 川口 義雄 ,  一入 章夫 ,  小野 誠 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-567923
公開番号（公開出願番号）：特表2004-524314
出願日： 2002年02月20日
公開日（公表日）： 2004年08月12日
要約：

式(I)によって表される化合物またはその化合物の製薬上許容される塩は、疼痛緩和に有用なNMDA NR2B拮抗薬として有効である。

請求項（抜粋）：

下記式(I)を有する化合物または該化合物の製薬上許容される塩。

IPC (23件)：

C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D473/16 ,  C07D473/34 ,  C07D475/06 ,  C07D519/00

FI (23件)：

C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D473/16 ,  C07D473/34 361 ,  C07D475/06 ,  C07D519/00 311

Fターム (51件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB04 ,  4C063BB09 ,  4C063CC12 ,  4C063CC14 ,  4C063CC23 ,  4C063CC28 ,  4C063CC31 ,  4C063CC34 ,  4C063CC51 ,  4C063CC62 ,  4C063CC92 ,  4C063DD10 ,  4C063EE01 ,  4C064AA01 ,  4C064AA22 ,  4C064CC01 ,  4C064DD05 ,  4C064EE01 ,  4C064FF08 ,  4C064GG12 ,  4C072MM02 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC21 ,  4C086BC28 ,  4C086BC38 ,  4C086BC41 ,  4C086BC42 ,  4C086BC48 ,  4C086BC67 ,  4C086BC85 ,  4C086CB05 ,  4C086CB07 ,  4C086CB09 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA03 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA18

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 特開昭50-049285
  
• 特開昭52-039683
  

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Farmaco, Ed. Sci., 1980, Vol.35, No.11, Pages 951-964