特許

J-GLOBAL ID：200903083855430035

方 法

発明者： ジョン・クレイグ・スミス ,  ラケッシュ・アナンド ,  ジョン・エドワード・ノリス・モーテン
出願人/特許権者： アストラゼネカ・アクチエボラーグ
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-010165
公開番号（公開出願番号）：特開2001-245681
出願日： 2001年01月18日
公開日（公表日）： 2001年09月11日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】 PDH(ヒトピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体)E2遺伝子中のアレレ変異の分析のための方法及び材料、並びに、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ活性の調節が治療上有益となり得る疾病、例えば糖尿病、喘息、肥満、敗血症及び末梢血管疾患の診断及び治療におけるPDH E2多型性の用途の提供。【解決手段】 配列番号1中の位置により定義されるPDH E2遺伝子の857及び1255位のうち1又はそれ以上の位置、又は配列番号2中の位置により定義されるPDH E2蛋白の216又は349位にあるヒトの配列を決定し;PDH E2中の多型性を参照することによりその人間の体質を決定することを含む、人間のPDH E2中の多型性の診断のための多型性がさらに以下のように定義される方法。

請求項（抜粋）：

配列番号1中の位置により定義されるPDH E2遺伝子の857および1255位のうち1またはそれ以上の位置、または配列番号2中の位置により定義されるPDH E2蛋白の216または349位にあるヒトの配列を決定し;そして、PDH E2中の多型性を参照することによりその人間の体質を決定することを含む、人間のPDH E2中の多型性の診断のための方法。

IPC (4件)：

C12N 15/09 ZNA ,  C07K 16/40 ,  C12Q 1/68 ,  C12P 21/08

FI (4件)：

C07K 16/40 ,  C12Q 1/68 A ,  C12P 21/08 ,  C12N 15/00 ZNA A