特許

J-GLOBAL ID：200903084169393731

プロテインチロシンキナーゼ阻害剤としてのアニリノキナゾリン類

発明者： ジョージ、スチュアート、コカリル ,  カレン、エリザベス、ラッキー
出願人/特許権者： グラクソ グループ リミテッド
代理人 (1件)： 吉武 賢次 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-509721
公開番号（公開出願番号）：特表2003-504363
出願日： 2000年06月30日
公開日（公表日）： 2003年02月04日
要約：

【要約】複素環化合物、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、使用方法、及び医薬中におけるそれらの使用が記載されている。特に、本発明は、プロテインチロシンキナーゼ阻害を示す、キナゾリン及びピリドピリミジン誘導体に関する。

請求項（抜粋）：

式(I)の化合物若しくはその塩若しくは溶媒和物、又は生理学的な機能を有するそれらの誘導体:【化1】〔式中、XはCR1であり、かつYはNであり;又はXはNであり、かつYはCR1であり;又はXはCR1であり、かつYはCR2であり;又はXはCR2であり、かつYはCR1であり、 R1は、R5SO2CH2CH2Z-(CH2)p-Ar-を表し、ここでArは、フェニル、フラン、チオフェン、ピロール及びチアゾールから選ばれるものであり、これらは1個又は2個のハロ基、C1-4アルキル基又はC1-4アルコキシ基で各々任意に置換されていてもよく、Zは、O、S、NH又はNR6を表し、pは1、2、3又は4であり、 R5は、1以上のR8基で任意に置換されているC1-6アルキル基であるか、又は、 R5は、1以上のR8基で任意に置換されていてもよい5〜10員のヘテロ環基若しくは3〜10員の炭素環基で置換されているC1-6アルキル基であるか、又は、 R5は、1以上のR8基で任意に置換されていてもよい、5〜10員のヘテロ環基若しくは3〜10員の炭素環基からなる群から選ばれ、 各R8は、ハロ基、ヒドロキシ基、C1-4アルコキシ基、ニトリル基、NH2基又はNR6R7基から独立して選ばれ、 R6は、C1-4アルキル基、C1-4アルコキシ-C1-4アルキル基、ヒドロキシ-C1-4アルキル基、CF3C(O)又はCH3C(O)であり、 R7は、水素又はR6であり、 R2は、水素、ハロ、ヒドロキシ、C1-4アルキル及びC1-4アルコキシから選ばれるものであり、 R3は、ピリジルメトキシ、ベンジルオキシ、ハロ-、ジハロ-及びトリハロベンジルオキシ基から選択されるものであり、 R4は、水素、ハロゲン、C1-4アルキル、C2-4アルキニル又はシアノから選ばれるものであり、 ただし、pが1であり、ZがNHであるときに、R5がCH3を表すことはない〕。

IPC (9件)：

C07D405/04 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/519 ,  A61P 17/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D405/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 117

FI (9件)：

C07D405/04 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/519 ,  A61P 17/06 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D405/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 117 Z

Fターム (35件)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063BB07 ,  4C063CC62 ,  4C063CC75 ,  4C063DD12 ,  4C063DD25 ,  4C063DD31 ,  4C063EE01 ,  4C065AA05 ,  4C065BB11 ,  4C065CC01 ,  4C065DD03 ,  4C065HH04 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK01 ,  4C065LL06 ,  4C065PP07 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC46 ,  4C086CB09 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB26