示差スクリーニング

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-535770
公開番号（公開出願番号）：特表2002-505887
出願日： 1999年03月11日
公開日（公表日）： 2002年02月26日
要約：

【要約】本発明は、2つの生理学的状態の間の、選択的スプライシング事象及び/又はRNA転写されたゲノム領域に位置する挿入、欠損と関連する質的差異を示している核酸領域を同定する及び/又はクローニングするための方法に関するものであって、テスト状態に由来するcDNAと基準状態に由来するcDNAとの、及び/又はその逆のハイブリダイゼーション、あるいはテスト状態に由来するcDNAと基準状態に由来するcDNAとの2本鎖ハイブリダイゼーションのいずれか、並びに質的差異を示している核酸を同定すること及び/又はクローニングすることを含む。本発明は、上記方法によって入手可能な、2つの生理学的状態間の質的差異を示す核酸の組成物若しくはバンク、及び問題の遺伝子若しくは分子を同定するための、又は更に例えば薬学ゲノミクスの方法でのそれらのプローブとしての使用、及びそれらの治療及び/又は毒性効果に関する分子のプロファイリングにも関する。本発明は、分子毒性及び/又は有効性を予測するためのマーカーとして、及び薬学ゲノミクスのマーカーとしてのスプライシングRNAの調節不全の使用に更に関する。

請求項（抜粋）：

2つの生物学的試料間に発生する質的な遺伝的差異を表わす核酸領域を同定し及び/又はクローニングするための方法において、第1の生物学的試料に由来するRNA又は2本鎖cDNAを、第2の生物学的試料に由来するcDNAとハイブリダイズさせることを特徴とする方法。

IPC (8件)：

C12Q 1/68 , C07K 16/18 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C12N 15/09 , C12N 15/09 ZNA

FI (8件)：

C12Q 1/68 A , C07K 16/18 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/00 A , C12N 15/00 F , C12N 15/00 ZNA A

Fターム (58件)：

4B024AA01 , 4B024AA12 , 4B024CA01 , 4B024CA04 , 4B024CA09 , 4B024CA11 , 4B024CA12 , 4B024CA20 , 4B024EA03 , 4B024EA04 , 4B024EA06 , 4B024GA11 , 4B024HA08 , 4B024HA11 , 4B024HA14 , 4B063QA01 , 4B063QA05 , 4B063QA13 , 4B063QA18 , 4B063QA19 , 4B063QQ03 , 4B063QQ06 , 4B063QQ07 , 4B063QQ08 , 4B063QQ09 , 4B063QQ15 , 4B063QQ42 , 4B063QQ52 , 4B063QQ53 , 4B063QQ58 , 4B063QQ79 , 4B063QQ96 , 4B063QR08 , 4B063QR32 , 4B063QR36 , 4B063QR56 , 4B063QR59 , 4B063QR62 , 4B063QR82 , 4B063QR84 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B065AA01X , 4B065AA57X , 4B065AA72X , 4B065AA89X , 4B065AA90X , 4B065AA93X , 4B065AB01 , 4B065BA02 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4B065CA46 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045CA41 , 4H045EA50 , 4H045EA51

引用文献：

審査官引用 (3件)

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