放射性トロパンアルカロイド誘導体、トロパンアルカロイド誘導体、及びそれらの製造方法。

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：長谷川芳樹 , 寺崎史朗 , 石田悟
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-398081
公開番号（公開出願番号）：特開2005-154374
出願日： 2003年11月27日
公開日（公表日）： 2005年06月16日
要約：

【課題】 PETの計測時間内にドパミントランスポーターへの集積が平衡状態に達することができるドパミントランスポーターの標識化合物として有用な化合物を提供すること。【解決手段】式(I)で表わされる放射性トロパンアルカロイド誘導体又はその薬学的に許容可能な塩。【化1】【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I)で表わされる放射性トロパンアルカロイド誘導体又はその薬学的に許容可能な塩。

IPC (2件)：

C07D451/02 , A61K51/00

FI (2件)：

C07D451/02 , A61K49/02 C

Fターム (13件)：

4C064AA01 , 4C064AA22 , 4C064CC01 , 4C064DD08 , 4C064EE01 , 4C064FF05 , 4C064GG03 , 4C064HH05 , 4C085HH03 , 4C085KA29 , 4C085KB02 , 4C085KB56 , 4C085LL13

引用文献：

審査官引用 (5件)

Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2000, 43, 1235-1244頁
Improved syntheses of the PET radioligands, [11C]FLB 457, [11C]MDL 100907 and [11C]β-CIT-FE, by the
Characterization of C-11 or I-123 labeled β-CIT-FP and β-CIT-FE metabolism measured in monkey and

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