特許
J-GLOBAL ID:200903085011689788

ヒドロキサム酸誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 青山 葆 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平5-353567
公開番号(公開出願番号):特開平6-256375
出願日: 1993年12月28日
公開日(公表日): 1994年09月13日
要約:
【要約】【構成】 一般式:【化1】R1-O-R2-CONHOH (I)[式中、R1は六炭糖残基であり、R2は、-R3-(CH2)n-、-R3-CONH-(CH2)m-、または、置換されていてもよい-(CH2)p-である(ここで、R3は置換されていてもよい芳香族性残基であり、nは0〜5の整数、mは1〜5の整数、pは1〜7の整数である)]で示されるヒドロキサム酸誘導体またはその薬学的に許容し得る塩が提供される。【効果】 上記式(I)で示される化合物またはその薬学的に許容し得る塩は腸管下部において優れたウレアーゼ活性阻害作用を発揮し、従って高アンモニア血症の予防薬および治療薬として有用である。
請求項(抜粋):
一般式:【化1】R1-O-R2-CONHOH (I)[式中、R1は六炭糖残基であり、R2は、(i) -R3-(CH2)n-、(ii) -R3-CONH-(CH2)m-、または(iii) 置換されていてもよい-(CH2)p-である(ここで、R3は置換されていてもよい芳香族性残基であり、nは0〜5の整数、mは1〜5の整数、pは1〜7の整数である)]で示されるヒドロキサム酸誘導体またはその薬学的に許容し得る塩。
IPC (3件):
C07H 15/203 ,  A61K 31/70 ADD ,  A61K 31/70 AED

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