抗糖尿病薬

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：川口義雄 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-541996
公開番号（公開出願番号）：特表2002-510623
出願日： 1999年03月29日
公開日（公表日）： 2002年04月09日
要約：

【要約】式(I)の化合物ならびに互変異体、医薬的に許容される塩、水和ぶつ、プロドラッグおよび還元型が開示されている。その化合物は、糖尿病の治療および予防、特に糖尿病患者における高血糖症の治療または予防に有用である。【化1】

請求項（抜粋）：

下記式Iによって表される化合物あるいはそれの互変異体、塩、水和物、プロドラッグまたは還元型。【化1】 [式中、環Yは、Raから選択される1〜4個の基で置換されていても良い5〜6員のアリールまたはヘテロアリール融合環を表し; Xは、O、S(O)mまたはNを表し、mは0、1または2であり; Aは、 (a)6〜10員の単環式または二環式アリール基、 (b)5〜6員の孤立した単環式ヘテロアリール基、 (c)6員環を介して結合している9〜10員のニ環式ヘテロアリール基、あるいは (d)O、S(O)mおよびNから選択される1〜4個のヘテロ原子を有する8員の二環式ヘテロアリール基からなる群から選択されるものを表し、前記アリール基およびヘテロアリール基は1〜3個のRa基によって置換されていても良く、各Raは独立に、ハロゲン、-OH、-C1〜12アルキル(Rb)3、-C2〜10アルケニル(Rb)3、-C2〜10アルキニル(Rb)3、-C6〜10アリール(Rb)3、-ヘテロアリール(Rb)3、-複素環(Rb)3、-NH2、-NHC1〜6アルキル(Rb)3、-N(C1〜6アルキル(Rb)3)2、-N3、-OC1〜6アルキル(Rb)3、-S(O)mH、-S(O)mC1〜6アルキル(Rb)3、-CHO、-C(O)C1〜6アルキル(Rb)3、-CO2H、-C(O)OC1〜6アルキル(Rb)3、-C(O)SC1〜6アルキル(Rb)3、-C(O)NH2、-C(O)NHC1〜6アルキル(Rb)3、-NHC(O)C1〜6アルキル(Rb)3、-S(O)mNH2、-NHS(O)mC1〜6アルキル(Rb)3、-S(O)mNHC1〜6アルキル(Rb)3および-S(O)mN(C1〜6アルキル(Rb)3)2からなる群から選択され; 各Rbは独立に、H、OH、ハロゲン、-C1〜4アルキル、-C2〜4アルケニル、-C2〜4アルキニル、-CF3、-OCF3、-NO2、-N3、-CHO、-OC1〜6アルキル、-S(O)mC1〜6アルキル、-NH2、-NHC1〜6アルキル、-N(C1〜6アルキル)2、-C(O)C1〜6アルキル、-CO2H、-CO2C1〜6アルキル、-C(O)NH2、-C(O)NHC1〜6アルキル、-C(O)N(C1〜6アルキル)2、-OC(O)C1〜6アルキル、-NHC(O)C1〜6アルキル、-S(O)mNH2、-S(O)mNHC1〜6アルキル、-S(O)m(C1〜6アルキル)2、アリール、ヘテロアリールおよび複素環からなる群から選択される。]

IPC (5件)：

C07D209/12 , A61K 31/404 , A61K 31/4709 , A61P 3/10 , C07D409/08

FI (5件)：

C07D209/12 , A61K 31/404 , A61K 31/4709 , A61P 3/10 , C07D409/08

Fターム (20件)：

4C063AA01 , 4C063BB06 , 4C063CC92 , 4C063DD15 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA03 , 4C086BC13 , 4C086BC28 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZC35 , 4C204BB01 , 4C204CB03 , 4C204GB14 , 4C204GB21 , 4C204GB24

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