光架橋性ポリマー | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】 (修正有)【課題】従来に使用された桂皮酸ポリマーの欠点を有さず、即ち光化学的長期安定性および偏光に露光後に傾斜角が不足しておらずそして高度に分画された安定な配向パターンを造ることを可能とする光反応性ポリマーの提供。【解決手段】式Iで表されるポリマー。(M<SP>1 </SP>、M<SP>1'</SP>はモノマー単位:アクリレート、;w、w およびw<SP>2 </SP>は0<w≦1、0≦w<SP>1 </SP><1および0≦w<SP>2 </SP>≦0.5のコモノマーのモル分率であり、S<SP>1 </SP>およびS<SP>1'</SP>はアルキレン基、D,D<SP>1 </SP>は-O-、X、X<SP>1 </SP>、YまたはY<SP>1 </SP>はH;A、A’、BおよびB’;CおよびC’はフェニレン;KおよびK’はH,F,Cl,CN;Z、Z’、Z<SP>1 </SP>およびZ<SP>1'</SP>は単共有結合し;tは1〜4,uは1〜3;p、p’、n、n’は0または1。)

一般式I【化1】[式中、M<SP>1 </SP>およびM<SP>1'</SP>は下記の群から選択される繰り返しモノマー単位を意味する:アクリレート、メタクリレート、2-クロロアクリレート、2-フェニルアクリレート;場合によっては低級アルキル基でN-置換されていてもよいアクリルアミド、メタクリルアミド、2-クロロアクリルアミドおよび2-フェニルアクリルアミド;ビニルエーテル、ビニルエステル、スチレン誘導体、シロキサン類;M<SP>2 </SP>は下記の群から選択される繰り返しモノマー単位を意味する:アクリレート、メタクリレート、2-クロロアクリレート、2-フェニルアクリレート;場合によっては低級アルキルでN-置換されていてもよいアクリルアミド、メタクリルアミド、2-クロロアクリルアミドおよび2-フェニルアクリルアミド;ビニルエーテル、ビニルエステル;アクリル酸またはメタクリル酸の直鎖状-または枝分かれアルキルエステル、アクリル酸またはメタクリル酸のアリルエステル、アルキルビニルエーテルまたは-エステル、フェノキシニアルキルアクリレートまたはフェノキシアルキルメタクリレートまたはヒドロキシアルキルアクリレートまたはヒドロキシアルキルメタクリレート、フェニルアルキルアクリレートまたはフェニルアルキルメタクリレート、ただしそれらのアルキル基は1〜20、好ましくは5〜20、特に好ましくは5〜18の炭素原子を有する;アクリロニトリル、メタクリロニトリル、スチレン、4-メチルスチレンまたはシロキサン類;w、w<SP>1 </SP>およびw<SP>2 </SP>は0<w≦1、0≦w<SP>1 </SP><1および0≦w<SP>2 </SP>≦0.5のコモノマーのモル分率であり、S<SP>1 </SP>およびS<SP>1'</SP>は互いに無関係に、スペーサー単位、例えば、場合によっては弗素原子、塩素原子またはシアノ基で単-または複数置換された直鎖状のまたは枝分かれしたアルキレン基-(CH<SB>2 </SB>)<SB>r </SB>-を意味するかまたは式-(CH<SB>2 </SB>)<SB>r </SB>-L-(CH<SB>2 </SB>)<SB>s </SB>-(式中、Lは単一結合または連結用官能基、例えば-O-、-COO-、-OOC-、-NR<SP>1 </SP>-、-NR<SP>1 </SP>-CO-、-CO-NR<SP>1 </SP>-、-NR<SP>1 </SP>-COO-、-OCO-NR<SP>1 </SP>-、-NR<SP>1 </SP>-CO-NR<SP>1 </SP>-、-CH=CH-または-C≡C-を意味し、その際にR<SP>1 </SP>は水素原子または低級アルキル基を意味しそしてrおよびsはr+s≦24という条件のもとで1〜20の整数であり、D,D<SP>1 </SP>は互いに無関係に-O-または-NR<SP>2 </SP>-を意味し、その際にR<SP>2 </SP>は水素原子または低級アルキル基であり、X、X<SP>1 </SP>、YまたはY<SP>1 </SP>は互いに無関係に水素原子、弗素原子、塩素原子、シアノ基、場合によっては弗素原子で置換されそしてCH<SB>2 </SB>基または複数の非隣接CH<SB>2 </SB>基が場合によっては-O-,-COO-、-OOC-および/または-CH=CH-で交換されていてもよい炭素原子数1〜12のアルキル基を意味し;AおよびA’は互いに無関係にフェニレン、ピリジン-2、5-ジイル、ピリミジン-2、5-ジイル、1、3-ジオキサン-2、5-ジイル、シクロヘキサン-1、4-ジイル、ピペリジン-1、4-ジイルまたはピペラジン-1、4-ジイルであり、ただしこれらは非置換であってもまたは弗素原子、塩素原子、シアノ基、アルキル基、アルコキシ基またはフルオロアルコキシ基で置換されていてもよく;BおよびB’は互いに無関係に、フェニレン、ピリジン-2、5-ジイル、ピリミジン-2、5-ジイル、1、4-または2、6-ナフチレン、1、3-ジオキサン-2、5-ジイルまたはシクロヘキサン-1、4-ジイルを意味し、ただしこれらは非置換であってもまたは場合によっては弗素原子、塩素原子、シアノ基、アルキル基、アルコキシ基またはフルオロアルコキシ基で置換されていてもよく;CおよびC’は互いに無関係に、非置換であるかまたは場合によっては弗素原子、塩素原子、シアノ基、アルキル基、アルコキシ基またはフルオロアルコキシ基で置換されていてもよいフェニレン、またはピリミジン-2、5-ジイル、ピリジン-2、5-ジイル、2、5-チオフェニレン、2、5-フラニレンまたは1、4-または2、6-ナフチレンを意味し;KまたはK’は互いに無関係に水素原子、弗素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、または場合によっては弗素原子、塩素原子、シアノ基またはニトロ基で置換されておりそして場合によってはそれのCH<SB>2 </SB>基または複数の非隣接CH<SB>2 </SB>基が-O-、-CH=CH-または-C≡C-で交換されている炭素原子数1〜20の直鎖状のまたは枝分かれアルキル基、アルコキシ基、アルキル-COO、アルキル-CO-NR<SP>3 </SP>またはアルキル-OCO基を意味し、その際にR<SP>3 </SP>は水素原子または低級アルキル基を意味し;ただし環A、BおよびCの少なくとも一つおよび/または環A’、B’およびC’の少なくとも一つは少なくとも一つのアルコキシ基またはフルオロアルコキシ基で置換されているフェニレン残基でありそして、Kがアルコキシ基またはフルオロアルコキシ基である場合には、環A、BおよびCの少なくとも一つおよび/または環A’、B’およびC’の少なくとも一つは少なくとも一つの別のアルコキシ基またはフルオロアルコキシ基で置換されているフェニレン残基であり;Z、Z’、Z<SP>1 </SP>およびZ<SP>1'</SP>は互いに無関係に、単共有結合、-(CH<SB>2</SB>)<SB>t </SB>-、-O-、-CO-、-CO-O-、-O-OC-、-NR<SP>4 </SP>-、-CO-NR<SP>4 </SP>-、-NR<SP>4 </SP>-CO-、-(CH<SB>2</SB>)<SB>u </SB>-O-、-O-(CH<SB>2</SB>)<SB>u </SB>-、-(CH<SB>2</SB>)<SB>u </SB>-NR<SP>4 </SP>-または-NR<SP>4 </SP>-(CH<SB>2</SB>)<SB>u </SB>-を意味し、その際にR<SP>4 </SP>は水素原子または低級アルキル基を意味し;tは1〜4の整数を意味し;uは1〜3の整数を意味し;そしてp、p’、nおよびn’は互いに無関係に0または1を意味する。]で表されるポリマー。

C08F 20/30 , C08F 12/14 , C08F 16/14 , C08F 18/04 , C08F 20/36 , C08F 20/56 , C08G 77/38 , G02F 1/1337 520

出願人引用 (5件)

特表平6-509889
偏光パターンを移動するための装置
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-177771 出願人：エフ・ホフマン-ラロシユアーゲー
光学活性スメクチック光架橋性液晶
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-211578 出願人：エフ・ホフマン-ラロシユアーゲー

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審査官引用 (7件)

特表平6-509889
特表平6-509889
特表平6-509889

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