新規なベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール及びベンゾチアゾール化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する医薬組成物

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-210640
公開番号（公開出願番号）：特開平11-100368
出願日： 1998年07月27日
公開日（公表日）： 1999年04月13日
要約：

【要約】【課題】インターロイキン1β阻害剤として有用な化合物を提供すること。【解決手段】インターロイキン1β阻害剤として有用な、一般式(I)【化19】(式中、R1は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基等、Ra及びRbは、水素原子、アルキル基等、Xは、酸素又は硫黄原子等、R2は、場合により置換されているイミダゾリル基、ベンゾイミダゾール-1-イル基等、R2′は、水素原子又は場合により置換されているアリール基を表わす)で示される化合物、それらの異性体又は薬学的に許容し得る付加塩、その製造方法及び医薬組成物。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】〔式中、R1は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、直鎖又は分岐鎖(C1-C6)アルコキシ基(場合により、アリール基によって置換されている)、トリハロメチル基、アリールメチル基、シアノ基、スルホ基、アミノ基(場合により、1以上の、場合によりアリール、アシル、アリールスルホニル及び/又はアルキルスルホニル基によって置換されている、同一又は異なる、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルキルにより置換されている)、メルカプト基、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルキルチオ基、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)トリアルキルアンモニウム基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアミノカルボニル基、アリールカルボニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アリールアミノスルホニル基、アリールウレイド基、アリールチオウレイド基、アリールスルホニル基、アリールスルホニルオキシ基、(C3-C7)シクロアルキルオキシ基、(C3-C7)シクロアルキルチオ基、(C6-C8)ビシクロアルキルオキシ基(場合により、アリール基で置換されている)、又は(C6-C8)ビシクロアルキルチオ基(場合によりアリール基で置換されている)を表わし、各アリール基は、場合により置換されていてもよく;Ra及びRbは、同一でも異なってもよく、水素原子、ヒドロキシル基又は直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルキル基(場合により、アリール基により置換されている)を表わし;Xは、酸素若しくは硫黄原子又は基NR(式中、Rは水素原子又は直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルキル基を表わし;R2は、イミダゾリル、ベンゾイミダゾール-1-イル、ナフチル、ピリジル、チアゾリル、オキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾピリジニル、トリアゾリル又はテトラゾリル基を表わし、これらの各基は、場合により、1以上の、同一又は異なる、ハロゲン原子、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルキル、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)トリハロアルキル、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルコキシ、ニトロ、シアノ、カルボキシ、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、アミノ(場合により、1以上の、同一又は異なる、直鎖若しくは分岐鎖(C1-C6)アルキル、アシル、アルキルスルホニル及び/又はアリールスルホニル基で置換されている)、場合により置換されているフェニル及び/又は場合により置換されているビシクロアルキル基により置換されており;R2′は、水素原子又は場合により置換されているアリール基を表わす。〕で示される化合物、それらの異性体又は薬学的に許容し得る酸又は塩基とのそれらの付加塩。

IPC (15件)：

C07D235/06 , A61K 31/415 AED , A61K 31/42 , A61K 31/42 ABG , A61K 31/425 ABJ , A61K 31/44 , C07D401/04 235 , C07D401/14 233 , C07D403/04 207 , C07D403/04 233 , C07D403/04 235 , C07D403/14 207 , C07D403/14 233 , C07D413/04 235 , C07D417/04 235

FI (15件)：

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