特許
J-GLOBAL ID:200903086240084985
カプサイシン受容体をコードする核酸配列
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
清水 初志 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-528596
公開番号(公開出願番号):特表2002-503451
出願日: 1999年01月22日
公開日(公表日): 2002年02月05日
要約:
【要約】本発明は、バニロイド受容体ポリペプチドおよびバニロイド受容体関連蛋白質、特にカプサイシン受容体サブタイプVR1およびVR2(VRRP-1)と共に、コードするポリヌクレオチド配列を特徴とする。関連する局面において、本発明は発現ベクターおよびそのようなポリヌクレオチドを含む宿主細胞を特徴とする。他の関連する局面において、本発明は、例えば外因性の野生型または改変されたカプサイシン受容体をコードするポリヌクレオチド配列が存在するために、カプサイシン受容体の発現が変化しているトランスジェニック動物を特徴とする。本発明はまた、カプサイシン受容体ポリペプチドに特異的に結合する抗体、およびこれらのポリペプチドを産生する方法にも関する。さらに、本発明は、候補物質が、カプサイシン受容体活性のアゴニストまたはアンタゴニストとしての活性を有するか否かをスクリーニングする方法と共に、試料中のカプサイシン受容体活性化物質の量を測定する解析法を含む、カプサイシン受容体を用いる方法を提供する。他の関連する局面において、本発明は、ヒト疾患および疼痛症候群の診断および治療にカプサイシン受容体を用いる方法を提供する。
請求項(抜粋):
単離カプサイシン受容体ポリペプチド。
IPC (13件):
C12N 15/09 ZNA
, A01K 67/027
, A61K 38/00
, A61K 39/395
, A61P 25/04
, A61P 43/00 111
, C07K 14/705
, C07K 16/28
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12Q 1/02
FI (14件):
A01K 67/027
, A61K 39/395 D
, A61K 39/395 N
, A61P 25/04
, A61P 43/00 111
, C07K 14/705
, C07K 16/28
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12Q 1/02
, C12N 15/00 ZNA A
, A61K 37/02
, C12N 5/00 B
Fターム (66件):
4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA63
, 4B024BA80
, 4B024CA03
, 4B024CA04
, 4B024CA09
, 4B024DA01
, 4B024DA03
, 4B024DA05
, 4B024DA06
, 4B024DA11
, 4B024EA04
, 4B024GA11
, 4B024GA14
, 4B024HA11
, 4B024HA13
, 4B024HA14
, 4B063QA01
, 4B063QA05
, 4B063QQ21
, 4B063QQ41
, 4B063QQ61
, 4B063QQ89
, 4B063QR77
, 4B063QR80
, 4B063QS39
, 4B063QX04
, 4B063QX10
, 4B065AA26X
, 4B065AA57X
, 4B065AA58X
, 4B065AA72X
, 4B065AA88X
, 4B065AA90X
, 4B065AA90Y
, 4B065AA91Y
, 4B065AA93X
, 4B065AA93Y
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA02
, 4B065BA03
, 4B065BD50
, 4B065CA24
, 4B065CA44
, 4B065CA46
, 4C084AA02
, 4C084BA44
, 4C084NA14
, 4C084ZA081
, 4C084ZC781
, 4C085AA13
, 4C085BB11
, 4H045AA10
, 4H045AA11
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA10
, 4H045CA40
, 4H045DA50
, 4H045DA75
, 4H045EA20
, 4H045EA50
, 4H045FA71
, 4H045FA74
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