5-HT3レセプターにおいて5-HTの作用に拮抗するラクタム誘導体を含む医薬組成物

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：佐藤一雄 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-046704
公開番号（公開出願番号）：特開平9-136889
出願日： 1988年09月02日
公開日（公表日）： 1997年05月27日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】ニューロン性5-HT機能障害によって引き起こされた症状の治療のための薬剤組成物の提供。【解決手段】活性成分として、一般式(I)の化合物の少なくとも1種又はその生理学上許容される塩もしくは溶媒和物を含有してなる。〔式中、Imは式(II)又は式(III)で表わされるイミダゾリル基;R1は水素原子、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、フェニル、フェニルメトキシメチル、ジメチルカルバモイル、メチルスルホニル等を;R2,R3,R4は水素原子、メチル等を;示し、nは2又は3である。〕

請求項（抜粋）：

活性成分として、下記の一般式(I)の化合物の少なくとも1種又はその生理学上許容される塩もしくは溶媒和物を含有してなることを特徴とする、ニューロン性5-HT機能障害によって引き起こされた症状の治療のための薬剤組成物。【化1】〔上記式中、Imは下記式のイミダゾリル基を表わす。【化2】R1は水素原子又はC1-6 アルキル、C3-6 アルケニル、C3-10アルキニル、C3-7 シクロアルキル、C3-7 シクロアルキルC1-4 アルキル、フェニル、フェニルC1-3 アルキル、フェニルメトキシメチル、フェノキシエチル、フェノキシメチル、-CO2R5、-COR5、-CONR5R6もしくは-SO2R5から選択される基を表わす(ここで、R5及びR6は同一でも異なっていてもよく、各々水素原子、C1-6 アルキルもしくはC3-7 シクロアルキル基又はフェニルもしくはフェニルC1-4 アルキル基を表わし、かかる場合にフェニル基は場合により1以上のC1-4 アルキル、C1-4 アルコキシもしくはヒドロキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよいが、但しR1が基-CO2R5又は-SO2R5を表わす場合にR5は水素原子を表わさない)。R2、R3及びR4で表わされる基のうち一つは水素原子又はC1-6 アルキル、C3-7 シクロアルキル、C3-6 アルケニル、フェニルもしくはフェニルC1-3アルキル基であり、他の二つの基は各々同一でも異なっていてもよく、水素原子又はC1-6 アルキル基を表わす。nは2又は3を表わす〕

IPC (12件)：

C07D471/04 103 , A61K 31/435 AAE , A61K 31/435 AAH , A61K 31/435 AAM , A61K 31/435 AAN , A61K 31/435 ACL , A61K 31/435 AEN , A61K 31/55 ACP , C07D487/04 150 , C07D487/04 , C07D209:08 , C07D223:10

FI (9件)：

C07D471/04 103 S , A61K 31/435 AAE , A61K 31/435 AAH , A61K 31/435 AAM , A61K 31/435 AAN , A61K 31/435 ACL , A61K 31/435 AEN , A61K 31/55 ACP , C07D487/04 150

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