特許

J-GLOBAL ID：200903086370764163

HIVプロテアーゼ阻害剤

発明者： ウエイン・ジエイ・トンプソン ,  アルン・ケイ・ゴーシユ ,  ヒー・ヨーン・リー ,  ジヨエル・アール・ハフ
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-309474
公開番号（公開出願番号）：特開平5-239031
出願日： 1992年10月23日
公開日（公表日）： 1993年09月17日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】ヒト免疫不全ウイルス(HIV)がコードするプロテアーゼを阻害する化合物を提供する。【構成】一般式Iで表される化合物またはその医薬として許容される塩もしくは水和物、および有効量の当該化合物等を含有するAIDSの治療、HIV感染症の予防・治療、HIVプロテアーゼの阻害に用いられる医薬組成物【化1】[式中、R1は5〜7員の(置換)炭素環、OまたはSを有する5〜7員の(置換)複素環;R2は(置換)C1〜5アルキル、5〜7員の(置換)炭素環;R3は(置換)フェニル、(置換)C5〜7シクロアルキルである]

請求項（抜粋）：

下記式I:【化1】[式中、R1 はa)飽和、部分飽和もしくは不飽和であり、未置換であるか、または下記の基:C1-4 アルキル、C2-4 アルケニル、C1-3 アルコキシ、ハロ-C1-3 アルキル、アリール-C1-3 アルキル、もしくはC3-5 シクロアルキルの1つ以上で置換された5〜7員の炭素環、またはb)未置換であるか、または下記の基:C1-4 アルキル、C2-4 アルケニル、オキソ、C3-5 シクロアルキルもしくはC1-3 アルコキシの1つ以上で置換された、OおよびSから選択される1つのヘテロ原子を有する5〜7員の複素環;R2 はa)未置換であるか、または-OHもしくはC1-3 アルコキシの1つ以上で置換されたC1-5 アルキル、またはb)飽和、部分飽和もしくは不飽和であり、未置換であるか、または下記の基:C1-4 アルキル、C2-4 アルケニル、C1-3 アルコキシもしくはヒドロキシの1つ以上で置換された5〜7員の炭素環;R3 はa)未置換であるか、または-OHもしくはC1-3 アルコキシの1つ以上で置換されたフェニル、またはb)未置換であるか、または-OHもしくはC1-3 アルコキシの1つ以上で置換されたC5-7 シクロアルキル]で表される化合物またはその医薬として許容される塩もしくは水和物。

IPC (6件)：

C07D217/26 ,  A61K 31/47 ADE ,  A61K 31/47 ADY ,  C07D405/12 217 ,  C07D409/12 217 ,  C12N 9/99