特許

J-GLOBAL ID：200903086375497287

インターロイキン-1β転換酵素を阻害する化合物

発明者： ローランド イー.ドール ,  トッド エル.グレイビル ,  ゲイリー ジェイ.スペイアー ,  キャサリン ピー.プローティ ,  スタンレー ジェイ.シュミット
出願人/特許権者： スターリング ウィンスロップ インコーポレイティド
代理人 (1件)： 石田 敬 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-091021
公開番号（公開出願番号）：特開平7-025839
出願日： 1994年04月28日
公開日（公表日）： 1995年01月27日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 インターロイキン-1βプロテアーゼ活性を阻害する化合物、組成物及び方法を提供する。【構成】 下記式(I)〔式中、R1は(CR5R6)n、(CR5R6)n-アリールなど、R5及びR6はHまたはアルキル、R2はH、ハロ、低級アルキルまたは(CR5R6)n-アリール、R3及びR4はHまたはアルキル、Aはアラニン、バリン、ロイシンなど、ZはCH2またはO、nは0〜4を示す〕で表される化合物またはその医薬的に許容できる塩。

請求項（抜粋）：

以下の式(I)で示される化合物またはその医薬的に許容できる塩:【化1】上式中、R1 は、(CR5 R6 )n 、(CR5 R6 )n -アリール、(CR5 R6 )n-ヘテロアリール、X-(CR5 R6 )n 、X-(CR5 R6 )n -アリールまたはX-(CR5 R6 )n -ヘテロアリール(ここで、アリール及びヘテロアリールは任意に置換されていてもよい)であり、Xは、OまたはNR5 であり、R5 及びR6 は、独立に、Hまたは低級アルキルであり、R2 は、H、ハロ、低級アルキルまたは(CR5 R6 )n -アリールであり、R3 及びR4 は、独立に、Hまたはアルキルであり、Aは、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、グリシン、チロシン、メチオニン、アスパラギン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アルギニン、ヒスチジン及びβ-チエニルアラニンから成る群から選ばれたアミノ酸のDまたはL異性体であり、Zは、CH2 またはOであり、そしてnは、0〜4である。

IPC (10件)：

C07C233/47 ,  A61K 31/195 AED ,  A61K 31/215 ABE ,  A61K 31/365 ABA ,  A61K 38/00 ADU ,  C07C233/83 ,  C07C323/58 ,  C07D307/60 ,  C07K 5/06 ,  C07K 5/08