特許
J-GLOBAL ID:200903086563608371
5HT-1Dレセプター拮抗剤用のベンズアニリド誘導体
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願平7-511300
公開番号(公開出願番号):特表平9-503773
出願日: 1994年10月13日
公開日(公表日): 1997年04月15日
要約:
【要約】式(I):[式中、R1は、ハロゲン、C3-6シクロアルキル、所望により置換されていてもよいフェニル、または酸素、窒素または硫黄から選択される1ないし3個のヘテロ原子を含有する所望により置換されていてもよい5ないし7員複素環であり;R2は、水素、ハロゲン、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アシル、ニトロ、トリフルオロメチルまたはシアノであり;R3は、水素またはC1-6アルキルであり;Aは-(CR4R5)m-または-O(CR4R5)n-(ここに、R4およびR5は、独立して、水素またはC1-6アルキルであり、mは2または3である)であり;nは1、2または3であり;BはCONHまたはNHCOを意味する]で示されるアミド誘導体またはその塩、該化合物の製法、および該化合物を含有する医薬組成物。
請求項(抜粋):
式(I):[式中、R1は、ハロゲン、C3-6シクロアルキル、所望により置換されていてもよいフェニル、または酸素、窒素または硫黄から選択される1ないし3個のヘテロ原子を含有する所望により置換されていてもよい5ないし7員複素環であり;R2は、水素、ハロゲン、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、アシル、ニトロ、トリフルオロメチルまたはシアノであり;R3は、水素またはC1-6アルキルであり;Aは-(CR4R5)m-または-O(CR4R5)n-(ここに、R4およびR5は独立して水素またはC1-6アルキルであり、mは2または3である)であり;nは1、2または3であり;BはCONHまたはNHCOを意味する]で示される化合物またはその塩。
IPC (8件):
C07D307/79
, A61K 31/495 AAB
, A61K 31/495 AAK
, A61K 31/495 AAM
, C07D319/18
, C07D405/12 213
, C07D413/12 213
, C07D413/12 307
FI (8件):
C07D307/79
, A61K 31/495 AAB
, A61K 31/495 AAK
, A61K 31/495 AAM
, C07D319/18
, C07D405/12 213
, C07D413/12 213
, C07D413/12 307
前のページに戻る