ジチオ-ル誘導体

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大野彰夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-282281
公開番号（公開出願番号）：特開2000-169443
出願日： 1999年10月04日
公開日（公表日）： 2000年06月20日
要約：

【要約】【課題】新規なグルタチオン還元酵素活性増強剤を提供する。【解決手段】下記一般式(I):【化1】{式中、mは0又は1、mが0のときnは2、mが1のときnは1;kは0又は1乃至12の整数;R1 は、水素原子、置換基群αから選択される1つの基等;Aは、-N(R2 )CO-、-CON(R2 )CO-、-CON(R2 )SO2 -(R2 は、水素原子、アルキル基等)を有する基等;Bは、単結合、又は-N(R5 )-[R5 は、水素原子、アルキル基等]等}を有する化合物、その薬理上許容される塩、チオエステル又はその他の誘導体。[置換基群α]置換可アリール基、置換可複素環基[置換基群β]アルキル基、ハロゲン化低級アルキル基等[置換基群γ]低級アルコキシ基、水酸基等

請求項（抜粋）：

下記一般式(I):【化1】{式中、mは、0又は1を示し、mが0のとき、nは、2を示し、mが1のとき、nは、1を示し、kは0又は1乃至12の整数を示し、R1 は、水素原子、置換基群αから選択される基、或は置換基群α及び置換基群γから選択される1乃至3個の置換基で置換されていてもよく、酸素原子及び/又は硫黄原子が介在していてもよい炭素数1乃至12個のアルキル基を示し、Aは、単結合、酸素原子、カルボニル基、又は-N(R2 )CO-、-N(R2 )CS-、-N(R2 )SO2 -、-CON(R2 )N(R3 )CO-、-CON(R2 )CO-、-CON(R2 )CS-、-CON(R2 )SO2 -、-O-CO-、-ON(R2 )CO-、-ON(R2 )SO2 -、-O-CON(R2 )N(R3 )CO-、-O-CON(R2 )CO-、-O-CON(R2 )SO2 -、-CO-O-、-CO-CO-、-CO-CON(R2 )N(R3 )CO-、-CO-CON(R2 )CO-、-CO-CON(R2 )SO2 -、-N(R2 )O-、-N(R2 )COCO-、-N(R2 )N(R3 )CO-、-N(R2 )N(R3 )SO2 -、-N(R2 )CON(R3 )N(R4 )CO-、-N(R2 )CON(R3 )CO-、-N(R2 )CON(R3 )SO2 -、若しくは、-N(R2 )CON(R3 )SO2 N(R4 )CO-[式中、R2 、R3 及びR4 は、同一若しくは異なって、水素原子、炭素数1乃至12個を有するアルキル基、アラルキル基、アリール部分が置換基群βから選択される1乃至3個の基で置換されたアラルキル基、アシル基又は置換基群αから選択される1つの基を示す。]を有する基を示し、Bは、単結合、又は-N(R5 )-、若しくは-N(R6 )N(R5 )-[式中、R5 及びR6 は、同一若しくは異なって、水素原子、炭素数1乃至12個を有するアルキル基、アラルキル基、アリール部分が置換基群βから選択される1乃至3個の基で置換されたアラルキル基、アシル基又は置換基群αから選択される1つの基を示し、更に、R5 は、R1 及びそれらが結合している窒素原子と共に5乃至7員環の複素環を形成していてもよい。]を示し、更に、Aが、-N(R2 )CO-、-N(R2 )CS-、-CON(R2 )N(R3 )CO-、-CON(R2 )CO-、-CON(R2 )CS-、-O-CO-、-ON(R2 )CO-、-O-CON(R2 )N(R3 )CO-、-O-CON(R2 )CO-、-CO-CON(R2 )N(R3 )CO-、-CO-CON(R2 )CO-、-N(R2 )N(R3 )CO-、-N(R2 )CON(R3 )N(R4 )CO-、又は-N(R2 )CON(R3 )CO-[式中、R2 、R3 及びR4 は、前記と同意義を示す。]であり、Bが、単結合である場合、R1 は、前記の定義に加えて、基OR7 (式中、R7 は、低級アルキル基、低級アルケニル基、アラルキル基、アリール部分が置換基群βから選択される1乃至3個の基で置換されたアラルキル基又は置換基群αから選択される1つの基を示す。)であってもよく、Aが、-CON(R2 )SO2 -、-ON(R2 )SO2 -、-O-CON(R2 )SO2 -、-CO-CO-、-CO-CON(R2 )SO2 -、-N(R2 )COCO-、-N(R2 )N(R3 )SO2 -、又は-N(R2 )CON(R3 )SO2 -[式中、R2 及びR3 は、前記と同意義を示す。]であり、且つ、Bが単結合である場合、並びに、Aが、酸素原子、-CO-O-又は-N(R2 )O-でなく、且つ、Bが-N(R5 )-[式中、R5 は、前記と同意義を示す。]である場合、R1 は、前記の定義に加えて、水酸基又は基OR7 (式中、R7 は、前記と同意義を示す。)であってもよい。但し、Aが、酸素原子である場合、Bは単結合又は-N(R5 )-[式中、R5 は、前記と同意義を示す。]であり、Aが、-CO-O-又は-N(R2 )O-[式中、R2 は、前記と同意義を示す。]である場合、Bは単結合であり、kが、4を示す場合、基-ABR1 は、カルボキシル基を示さない。}を有する化合物、その薬理上許容される塩、チオールエステル又はその他の誘導体。[置換基群α]アリール基、複素環基、置換基群βから選択される1乃至3個の基で置換されたアリール基、置換基群βから選択される1乃至3個の基で置換された複素環基[置換基群β]低級アルキル基、ハロゲン化低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、水酸基、カルボキシル基、窒素原子が置換されていてもよいカルバモイル基、低級アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミン残基、スルホ基、スルファモイル基、シアノ基、ヒドロキシ低級アルキル基[置換基群γ]低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、水酸基、ニトロオキシ基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、スルホ基、スルファモイル基、アミン残基、窒素原子が置換されていてもよいカルバモイル基。

IPC (40件)：

C07C323/25 , A61K 31/17 , A61K 31/18 , A61K 31/215 , A61K 31/385 , A61K 31/40 , A61K 31/40 606 , A61K 31/40 607 , A61K 31/40 608 , A61K 31/405 , A61K 31/41 , A61K 31/415 606 , A61K 31/415 607 , A61K 31/415 609 , A61K 31/415 610 , A61K 31/426 , A61K 31/4409 , A61K 31/445 601 , A61K 31/495 , A61K 31/535 605 , A61K 31/54 , A61P 27/00 , A61P 43/00 111 , C07C323/52 , C07D209/10 , C07D209/16 , C07D209/18 , C07D209/48 , C07D213/68 , C07D233/64 103 , C07D233/64 104 , C07D233/64 105 , C07D233/64 106 , C07D233/74 , C07D277/04 , C07D285/00 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D339/04

FI (43件)：

C07C323/25 , A61K 31/17 , A61K 31/18 , A61K 31/215 , A61K 31/385 , A61K 31/40 , A61K 31/40 606 , A61K 31/40 607 , A61K 31/40 608 , A61K 31/405 , A61K 31/41 , A61K 31/415 606 , A61K 31/415 607 , A61K 31/415 609 , A61K 31/415 610 , A61K 31/426 , A61K 31/4409 , A61K 31/445 601 , A61K 31/495 , A61K 31/535 605 , A61K 31/54 , A61P 27/00 , A61P 43/00 111 , C07C323/52 , C07D209/10 , C07D209/16 , C07D209/18 , C07D213/68 , C07D233/64 103 , C07D233/64 104 , C07D233/64 105 , C07D233/64 106 , C07D233/74 , C07D277/04 , C07D285/00 , C07D295/18 A , C07D295/18 Z , C07D295/20 A , C07D295/20 Z , C07D295/22 A , C07D295/22 Z , C07D339/04 , C07D209/48 Z

引用特許：

審査官引用 (9件)

アミノアルコールのN-アシル誘導体を含む薬剤組成物
公報種別：公開公報出願番号：特願平4-361557 出願人：ライフグループソシエタペルアチオニ
特開平3-193758
特公昭42-001286

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引用文献：

審査官引用 (8件)

Bioinorganic Chemistry, 1973, 2(2), p.135-148
Biochemical and Biophysical Research Communications, 1965, 21(5), p.466-472
Journal of the American Chemical Society, 1962, 84, p.663-665

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