特許
J-GLOBAL ID：200903087091752844

パーキンソン病の治療用L-ドーパ腎臓細胞トランスファー阻害剤を含む組成物

発明者：
パトリチオ ソアレス-ダ-シルヴァ

パトリチオ ソアレス-ダ-シルヴァ について


出願人/特許権者：
ポルテラ アンド コンパニーア ソシエダット アノニマ

ポルテラ アンド コンパニーア ソシエダット アノニマ について


代理人 (1件)： 杉村 興作
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-566629
公開番号（公開出願番号）：特表2003-526658
出願日： 2001年03月13日
公開日（公表日）： 2003年09月09日
要約：
【要約】パーキソン病を治療するための薬剤組成物は、L-ドーパ、L-ドーパ腎臓細胞外部トランスファー経路を阻害することが可能な少なくとも1つの化合物を含み、前記阻害化合物は、(a)フラボノイドフェニルベンゾピラン誘導体、(b)トランス-スチルベン誘導体、又は(c) フロレチン[3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-(2,4,6-トリヒドロキシフェニル)-1-プロパノン]から選択される。組成物は、ベンセラジド又はカルビドーパ等の酵素アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害剤(AADC)及び/又はエンタカポネ又はトルカポネなどの酵素カテコール-o-メチルトランスフェラーゼ阻害剤(COMT)も含むことができる。組成物は単一形態で好ましくは投与され、L-ドーパは、L-ドーパ腎臓細胞外トランスファー阻害化合物と同時又は逐次で投与することができる。
請求項（抜粋）：
パーキソン病を治療するための組成物であって、L-ドーパの脳への利用性を高めるL-ドーパ腎臓細胞外トランスファーを阻害するために、L-ドーパと組み合わせて、フェニルベンゾピラン誘導体、トランス-スチルベン誘導体、又は3-(4-ヒドロキシフェニル)-1-(2,4,6-トリヒドロキシフェニル)-1-プロパノン(フロレチン)から選択される少なくとも1種の化合物を含む組成物。
IPC (10件)：
A61K 31/05 ,  A61K 31/121 ,  A61K 31/165 ,  A61K 31/198 ,  A61K 31/277 ,  A61K 31/352 ,  A61K 45/00 ,  A61P 25/16 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 121
FI (10件)：
A61K 31/05 ,  A61K 31/121 ,  A61K 31/165 ,  A61K 31/198 ,  A61K 31/277 ,  A61K 31/352 ,  A61K 45/00 ,  A61P 25/16 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 121
Fターム (33件)：
4C084AA22 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA012 ,  4C084ZC202 ,  4C084ZC752 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BA08 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA08 ,  4C086MA10 ,  4C086NA05 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206CA27 ,  4C206CB15 ,  4C206FA56 ,  4C206HA13 ,  4C206MA02 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA11 ,  4C206MA13 ,  4C206NA05 ,  4C206ZA01 ,  4C206ZC20 ,  4C206ZC75
引用特許：
出願人引用 (5件)
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審査官引用 (7件)
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