ヒトニューロキニン1レセプター遺伝子における遺伝子多形性および疾病の診断および処置におけるその使用

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：青山葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-562550
公開番号（公開出願番号）：特表2002-521062
出願日： 1999年07月20日
公開日（公表日）： 2002年07月16日
要約：

【要約】本発明は、ヒトNK1R遺伝子における9個(制御領域に1個、コード領域に2個、フランキングイントロン配列に2個、3'UTR領域に4個)の単一ヌクレオチド多形性、およびそれによりコードされる対応する新規対立性ポリペプチドに関する。本発明はまたNK1R遺伝子における対立性変異の分析のための方法および材料、および喘息のようなNK1Rリガンド介在疾患の診断および処置における該多形性の使用も関する。

請求項（抜粋）：

配列番号1における位置により定義されるエクソン1中の2361;配列番号1における位置により定義されるプロモーター要素における1371;EMBL ACCESSION NO. X65179における位置により定義されるエクソン3の近くの271;EMBL ACCESSION NO. X65179における位置により定義されるエクソン3の近くの272;EMBL ACCESSION NO. X65181における位置により定義されるエクソン5中の245;EMBL ACCESSION NO. X65181における位置により定義される3'UTR中の461;EMBL ACCESSION NO. X65181における位置により定義される3'UTR中の495;EMBL ACCESSION NO. X65181における位置により定義される3'UTR中の600;EMBL ACCESSION NO. X65181における位置により定義される3'UTR中の809;の1個またはそれ以上の位置でヒトの核酸の配列を決定し、NK1R遺伝子における多形性を参照してヒトの状態を決定することを含む:ヒトにおけるNK1R遺伝子の1個またはそれ以上の単一遺伝子多形性の診断法。

IPC (9件)：

C12N 15/09 ZNA , A61K 45/00 , A61P 11/06 , A61P 43/00 111 , C12M 1/00 , C12Q 1/68 , G01N 33/50 , G01N 33/53 , G01N 33/566

FI (9件)：

A61K 45/00 , A61P 11/06 , A61P 43/00 111 , C12M 1/00 A , C12Q 1/68 A , G01N 33/50 T , G01N 33/53 M , G01N 33/566 , C12N 15/00 ZNA A

Fターム (37件)：

2G045AA25 , 2G045AA35 , 2G045AA40 , 2G045DA12 , 2G045DA13 , 2G045DA14 , 2G045DA77 , 2G045FB01 , 2G045FB02 , 4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024CA03 , 4B024CA04 , 4B024CA09 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B024HA14 , 4B024HA19 , 4B029AA23 , 4B029CC03 , 4B029CC08 , 4B029FA12 , 4B063QA01 , 4B063QQ43 , 4B063QQ58 , 4B063QR32 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084AA16 , 4C084BA50 , 4C084CA18 , 4C084NA14 , 4C084ZA59

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