特許

J-GLOBAL ID：200903087282401502

アレルギー障害治療用のJAK-3阻害剤

発明者： ファティヒ・エム.・ユークン ,  ラヴィ・マラヴィヤ ,  エリーゼ・エイ.・サドベック
出願人/特許権者： パーカー ヒューズ インスティテュート
代理人 (1件)： 古谷 栄男 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-602055
公開番号（公開出願番号）：特表2002-538107
出願日： 2000年03月01日
公開日（公表日）： 2002年11月12日
要約：

【要約】アレルギーの治療用のJAK-3キナーゼの阻害剤は、マスト細胞脱顆粒及びメディエーター遊離を阻害する。

請求項（抜粋）：

JAK-3チロシンキナーゼを以下の化学式Iの化合物と接触させることを含む、JAK-3チロシンキナーゼ活性を阻害する方法: 【化1】式中 XはNH、R11N、S、O、CH2、またはR11CHであり、R11は水素、(C1-C4)アルキル、または(C1-C4)アルカノイル; R1-R8はそれぞれ独立に水素、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ニトロ、(C1-C4)アルキル、(C1-C4)アルコキシ、(C1-C4)アルキルチオ、またはハロ(halo)であり、ここで、互いに接触するフェニル環と共に、2つの隣接するR1-R5基は、適宜、縮合環を形成してもよく、例えばナフチルまたはテトラヒドロナフチル環を形成してもよく;さらに、ここで、2つの隣接するR1〜R5基によって形成される環は、適宜、1、2、3、または4ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ニトロ、(C1-C4)アルキル、(C1-C4)アルコキシ、(C1-C4)アルキルチオ、またはハロによって置換されてもよく:そして、 R9及びR10はそれぞれ独立に水素、(C1-C4)アルキル、(C1-C4)アルコキシ、ハロ、または(C1-C4)アルカノイルであり;または、R9及びR10はともにメチレンジオキシまたはハロ、または、R9及びR10は独立にプロドラッグ誘導体;または、その薬剤的に許容される塩であること、 を特徴とするもの。

IPC (9件)：

C07D239/94 ,  A61K 31/517 ,  A61P 11/02 ,  A61P 11/06 ,  A61P 17/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D405/12 ,  C12N 9/99

FI (9件)：

C07D239/94 ,  A61K 31/517 ,  A61P 11/02 ,  A61P 11/06 ,  A61P 17/00 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D405/12 ,  C12N 9/99

Fターム (17件)：

4C063AA01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC76 ,  4C063DD31 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC46 ,  4C086GA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZC20