特許

J-GLOBAL ID：200903087717475643

最適化された錠剤処方物

発明者： アショク ヴィ.カトダーレ ,  ジョン シー.クニンガム
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 岡部 正夫 (外5名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-108255
公開番号（公開出願番号）：特開平6-157309
出願日： 1992年04月28日
公開日（公表日）： 1994年06月03日
要約：

【要約】【構成】 最適化された直接圧縮錠剤処方物は重量部で約10〜約45%の2-ブチル-4-クロロ-1-〔〔2′-(1H-テトラゾール-5-イル)ビフェニル-4-イル〕メチル〕-5-ヒドロキシメチルイミダゾール、約20〜約40%の微結晶セルロース、約10〜約30%のラクトース、約0.5〜約0.9%のステアリン酸マグネシウム及び約5〜約35%のプレゲルデンプンからなる。【効果】 この処方物は標的細胞上のそのレセプターでアンギオテンシンIIの作用を阻害し、血圧上昇を妨げる。

請求項（抜粋）：

重量部で約20〜約40%の微結晶セルロース、約10〜約30%のラクトース、約0.5〜約0.9%のステアリン酸、ステアリン酸マグネシウムもしくはカルシウム、ステアリルフマル酸ナトリウム又はタルク、約5〜約35%のプレゲルデンプン及び約10〜約45%の2-ブチル-4-クロロ-1-〔〔2′-(1H-テトラゾール-5-イル)ビフェニル-4-イル〕メチル〕-5-ヒドロキシメチルイミダゾールからなる直接圧縮錠剤の形成に適した処方物。

IPC (7件)：

A61K 31/415 ABU ,  A61K 9/14 ,  A61K 9/20 ,  A61K 47/12 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/36 ,  A61K 47/38