特許
J-GLOBAL ID:200903087820362393
抗酸化活性を有する4-ヒドロキシシンナムアミド誘導体及びこれを含む薬学的組成物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
恩田 博宣 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-340336
公開番号(公開出願番号):特開2003-192654
出願日: 2002年11月25日
公開日(公表日): 2003年07月09日
要約:
【要約】 (修正有)【課題】 抗酸化活性を持った4-ヒドロキシシンナムアミド誘導体及び薬学的に許容される塩及び上記誘導体を有効成分とする老化防止用、癌、糖尿病、及びテンカン治療用、そして神経退行性疾患治療用薬学的組成物を提供する。【解決手段】 化学式1 または化学式2 で表示される4-ヒドロキシシンナムアミド誘導体及び薬学的に許容されるその塩。(X1及びX2は、水素、C1〜C15のアルキル基またはアルコキシ基,Yは、C1〜C3のアルキル基または-CH=CH-C(=O)-等、Zは下記式で表わされる基(Arはフェニル基等)。)(X1及びX2は、ヒドロキシル基又はC1〜C15のアルコシキ基、Y1〜Y4は、水素,ハロゲン,ヒドロキシル基等。)
請求項(抜粋):
下記化学式1または化学式2で示される4-ヒドロキシシンナムアミド誘導体及びその薬学的に許容される塩。化学式1【化1】(上記式中、X1及びX2は、それぞれ独立して、水素またはC1〜C15 のアルキル基またはアルコキシ基であり、Y は、C1〜C3のアルキル基、-CH=CH-C(=O)- 、または-CH2CH2C(=O)- であり、 Zは、【化2】または【化3】であり、Arは、フェニル基、チオペン基またはピロール基を示し、Arは、置換されていないか、或いはC1〜C3のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン基またはアミノ基の置換基を有する。)化学式2【化4】(上記式中、X1及びX2は、各々独立的に、ヒドロキシ基またはC1〜C15 のアルコキシ基であり、Y1、Y2、Y3及びY4は、各々独立的に、水素、ハロゲン、ヒドロキシ基、アミノ基、フェニル基、C1〜C8のアルキル基、またはC1〜C8のアルコキシ基であり、n は0 〜9 の整数である。)
IPC (13件):
C07C235/34
, A61K 31/165
, A61K 31/495
, A61K 31/496
, A61P 3/10
, A61P 25/08
, A61P 25/14
, A61P 25/28
, A61P 35/00
, A61P 39/06
, C07D207/416
, C07D241/04
, C07D333/38
FI (13件):
C07C235/34
, A61K 31/165
, A61K 31/495
, A61K 31/496
, A61P 3/10
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, A61P 39/06
, C07D207/416
, C07D241/04
, C07D333/38
Fターム (65件):
4C023HA02
, 4C069AC07
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC50
, 4C086GA02
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086MA17
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, 4C086MA37
, 4C086MA41
, 4C086MA43
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, 4C086MA55
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA06
, 4C086ZA15
, 4C086ZA16
, 4C086ZB26
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, 4C086ZC41
, 4C206AA01
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, 4H006AB28
, 4H006BJ50
, 4H006BN30
, 4H006BP30
, 4H006BV50
引用特許: